- Katılım
- 27 Aralık 2008
- Mesajlar
- 432,578
- Reaksiyon puanı
- 0
- Puanları
- 0
Erciyes üniversitesi (Eü) Hukuk Fakültesi Dekanı Prof. Dr. İsmail Kayar, ''Almanya İlaç Kanunu'nu 1961'de, İsviçre 2002'de yürürlüğe koymuş olmasına rağmen ülkemizde bu hususlar hala genel nitelikteki kanunlar ve yönetmeliklerle düzenlenmeye çalışılmaktadır'' dedi.
Prof. Dr. Kayar, fakültelerince düzenlenen ''İlaç Hukuku'' konulu ''1. Sağlık Hukuku Sempozyumu''nun açılışında yaptığı konuşmada, bu yıl ilkini düzenledikleri sempozyumu farklı konularda her yıl tekrarlamayı planladıklarını söyledi.
Dünyada yılda yaklaşık 18 milyon insanın tıbbi şartlarla tedavi edilebilir hastalıklar yüzünden öldüğünü belirten Kayar, bu rakamın, her yıl ölen 57 milyon insanın üçte birini oluşturduğuna dikkat çekti.
Dünya Sağlık örgütü Makroekonomi ve Sağlık Komisyonu'nun, bu ölümlerin yaklaşık 8 milyonunun düzenli beslenme ve gerekli ilaçlara ulaşım ile önlenebileceğini belirttiğini vurgulayan Kayar, şunları söyledi:
''Amerikan Tıp Enstitüsü'nün 1999 yılında hazırladığı rapora göre, her yıl en az 770 bin kişi, ilaçların istenmeyen etkileri sonucunda zarar görmekte ya da ölmektedir. Son yıllarda ülkemizde sağlık hukuku alanında yapılan bilimsel çalışmalar sevindirici nitelikte olmakla birlikte bu çalışmaların genellikle hekimin sorumluluğu, hekim-hasta ve hastane arasındaki ilişkilerin irdelenmesinden öteye gitmediği de gözlemlenmektedir. Oysa sağlık hukuku, yalnızca bu sınırlı alanlardan ibaret değildir. Almanya, genel hukuksal düzenlemelerden bağımsız olarak İlaç Kanunu'nu 1961'de, İsviçre ise 2002'de yürürlüğe koymuş olmasına rağmen ülkemizde bu hususlar hala genel nitelikteki kanunlar ve yönetmeliklerle düzenlenmeye çalışılmaktadır.''
PROF. DR. ERGUN öZSUNAY
İstanbul üniversitesi Hukuk Fakültesi öğretim üyesi Prof. Dr. Ergun özsunay da Türkiye'deki ilaçların sebep olduğu zararlardan dolayı sorumluluk konusunda özel olarak düzenlenmiş bir yasa bulunmadığını söyledi.
Bugünkü koşullarda bu sorunların, Tüketicinin Korunması Konunu'nda yer alan bazı hükümler, aynı kanuna dayanılarak çıkarılan ve bozuk ürünlerin sebep olduğu zararlardan sorumlulukla ilgili bir yönetmelik ve Borçlar Kanunu'nun genel hükümleri içinde çözüme bağlanması gerektiğini ifade eden Prof. Dr. özsunay, ilacın yapılması, üretimi ve dağıtılmasıyla ilgili sorunların ilaç mevzuatıyla düzenlendiğini anlattı.
Ruhsat sahibinin sorumluluğuyla ilgili dağınık hükümler bulunduğuna dikkat çeken Prof. Dr. özsunay, bazı ülkelerde bu konuda özel yasaların yürürlükte olduğunu belirtti.
Prof. Dr. özsunay, şöyle konuştu:
''Alman modelinde, özel bir yasayla ilaçların sebep olduğu zararlardan sorumluluk düzenleniyor ve bu sorumluluk bir sigorta veya bir tazminat fonuyla garanti altına alınmış oluyor. Ya da Norveç'te olduğu gibi, vücut ürünlerinin sebep olduğu zararların sorumluluğu konusu mesela Tüketicinin Korunması Kanunu'na yerleştirerek bir çözüme bağlanabilir. Türkiye'de bugünkü durumda ilaç üreticilerinin ve ruhsat sahiplerinin sorumluluğu, dağınık mevzuat çerçevesinde mümkündür.''AA
Prof. Dr. Kayar, fakültelerince düzenlenen ''İlaç Hukuku'' konulu ''1. Sağlık Hukuku Sempozyumu''nun açılışında yaptığı konuşmada, bu yıl ilkini düzenledikleri sempozyumu farklı konularda her yıl tekrarlamayı planladıklarını söyledi.
Dünyada yılda yaklaşık 18 milyon insanın tıbbi şartlarla tedavi edilebilir hastalıklar yüzünden öldüğünü belirten Kayar, bu rakamın, her yıl ölen 57 milyon insanın üçte birini oluşturduğuna dikkat çekti.
Dünya Sağlık örgütü Makroekonomi ve Sağlık Komisyonu'nun, bu ölümlerin yaklaşık 8 milyonunun düzenli beslenme ve gerekli ilaçlara ulaşım ile önlenebileceğini belirttiğini vurgulayan Kayar, şunları söyledi:
''Amerikan Tıp Enstitüsü'nün 1999 yılında hazırladığı rapora göre, her yıl en az 770 bin kişi, ilaçların istenmeyen etkileri sonucunda zarar görmekte ya da ölmektedir. Son yıllarda ülkemizde sağlık hukuku alanında yapılan bilimsel çalışmalar sevindirici nitelikte olmakla birlikte bu çalışmaların genellikle hekimin sorumluluğu, hekim-hasta ve hastane arasındaki ilişkilerin irdelenmesinden öteye gitmediği de gözlemlenmektedir. Oysa sağlık hukuku, yalnızca bu sınırlı alanlardan ibaret değildir. Almanya, genel hukuksal düzenlemelerden bağımsız olarak İlaç Kanunu'nu 1961'de, İsviçre ise 2002'de yürürlüğe koymuş olmasına rağmen ülkemizde bu hususlar hala genel nitelikteki kanunlar ve yönetmeliklerle düzenlenmeye çalışılmaktadır.''
PROF. DR. ERGUN öZSUNAY
İstanbul üniversitesi Hukuk Fakültesi öğretim üyesi Prof. Dr. Ergun özsunay da Türkiye'deki ilaçların sebep olduğu zararlardan dolayı sorumluluk konusunda özel olarak düzenlenmiş bir yasa bulunmadığını söyledi.
Bugünkü koşullarda bu sorunların, Tüketicinin Korunması Konunu'nda yer alan bazı hükümler, aynı kanuna dayanılarak çıkarılan ve bozuk ürünlerin sebep olduğu zararlardan sorumlulukla ilgili bir yönetmelik ve Borçlar Kanunu'nun genel hükümleri içinde çözüme bağlanması gerektiğini ifade eden Prof. Dr. özsunay, ilacın yapılması, üretimi ve dağıtılmasıyla ilgili sorunların ilaç mevzuatıyla düzenlendiğini anlattı.
Ruhsat sahibinin sorumluluğuyla ilgili dağınık hükümler bulunduğuna dikkat çeken Prof. Dr. özsunay, bazı ülkelerde bu konuda özel yasaların yürürlükte olduğunu belirtti.
Prof. Dr. özsunay, şöyle konuştu:
''Alman modelinde, özel bir yasayla ilaçların sebep olduğu zararlardan sorumluluk düzenleniyor ve bu sorumluluk bir sigorta veya bir tazminat fonuyla garanti altına alınmış oluyor. Ya da Norveç'te olduğu gibi, vücut ürünlerinin sebep olduğu zararların sorumluluğu konusu mesela Tüketicinin Korunması Kanunu'na yerleştirerek bir çözüme bağlanabilir. Türkiye'de bugünkü durumda ilaç üreticilerinin ve ruhsat sahiplerinin sorumluluğu, dağınık mevzuat çerçevesinde mümkündür.''AA