[Bluesky24]

Mycobutin KapsülPfizerRifabutinAmbalaj: 150 mgx30 kapsül.End.:C4 sayımları200/µlye eşit ya da daha düşük olan, bağışıklık sistemleri baskılanmışhastalarda M. avium intrasellüler kompleks (MAC) enfeksiyonlarının profilaksisinde;AIDSli hastalarda yaygın semptomatik Mycobacterium avium enfeksiyonutedavisinde; kronik, rezistan ve yeni teşhis edilmiş pulmoner tüberkülozetdavisinde endikedir.Kontr.E.: Rifabutine ya da diğer rifamisinlere (örneğinrifampisin) karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.Uyar.: Rifabutin, idrara, deriye ve vücut salgılarınakırmızı-turuncu bir renk verebilir. İlacın kullanımı süresince yumuşak kontakt lenstakılmamalıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalardadoz düşürülmelidir. Şiddetli böbrek bozukluğu varlığında dozun%50 oranında düşürülmesi gerekir. Gebelerde ve emziren kadınlarüzerinde yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yoktur. Bu nedenlegebelerde yarar/risk oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.Yan E.: Bulantı, kusma, karaciğer enzimlerininartışı, sarılık, lökopeni, trombositopeni, anemi, artralji, miyalji,ateş, döküntü ve nadiren eozinofili, bronkospazm ve şok gibi aşırı duyarlıkreaksiyonları, deride renk değişikliği, reversibl olan hafif ileşiddetli derecede uveitis görülebilir.Etkileş.: Rifabutin tedavisi sırasındaoral kontrasepsiyon yetersiz kalabileceğinden, hastalara diğerkontrasepsiyon yöntemlerini kullanmaları önerilmelidir. Rifabutin,klaritromisin ve/veya flukonazol ile birlikte verildiğinde, rifabutinplazma düzeylerinde bir artış meydana gelmektedir.Doz Önerisi: Yetişkinlerde, genellikle günde bir kez, öğünlerebağımlı olmaksızın, günün herhangi bir saatinde tek doz şeklindeoral olarak alınır. Mycobutin ile tek ilaç tedavisi uygulandığında, bağışıklıksistemi baskılanmış hastalarda MAC enfeksiyonunun profilaksisindegünde 300 mg (2 kapsül); Mycobutin ile kombine tedavi uygulandığında, non-tüberkülozmikobakteriyel hastalıkta (negatif kültürler elde edildikten sonra)6 aya kadar günde 450-600 mg (3-4 kapsül); pulmoner tüberkülozda 6-9ay süreyle günde 150 mg (1 kapsül) veya negatif balgam kültürü eldeedildikten sonra tedavi en az 6 ay daha bu şekilde sürdürülür. Budoz, daha önce antitüberküloz ilaçlarla tedavi edilmiş hastalardagünde 300-450 mg/güne yükseltilmelidir.