Vincristine FlakonAtafarm

[Bluesky24]

Vincristine FlakonAtafarmVinkristin sülfatAmbalaj: 1mgx1 flakon ve 10 mLlik 1 sulandırıcı flakon.Eşdeğeri: Vincristine Sülfat Flakon: 1 mgx1 flakon (Med-İlaç).End.:Akut lösemilerintedavisinde endikedir. Diğer onkolitik ajanlarla kombine olarakHodgkin hastalığı, non-Hodgkin habis lenfomalar (lenfositik,mikst-hücreli, histiositik, indifferansiyel, nodüler ve diffüztip) rabdomiyosarkoma, nöroblastoma, Wilm tümörü, östeojenik sarkoma,mikozis fungoides, Ewing sarkoması, meme kanseri, habis melanoma,küçük hücreli akciğer kanseri ve çocukluk çağı jinekolojik tümörlerdekullanılır. Vinkristin splenektomi ve adrenokortikal steroidlerlekısa süreli tedaviye yanıt vermeyen gerçek idiyopatik trombositopenikpurpuralı hastalarda kullanılabilir; ancak bu hastalıkta ilk tedaviajanı olarak kullanılmamalıdır.Kontr.E.:Gebelik,laktasyon, Charcot-Marie Tooth sendromunun demyelinize şeklindekontrendikedir.Uyar.: Vinkristin kullanımından öncehasta ve yakınlarına ilacın oluşturabileceği yan etkiler yönündenönerilerde bulunulmalıdır. Vinkristin sadece intravenöz yoldankullanılmalıdır. İntratekal kullanımı ölümle sonuçlanır. Vinkristininklinikte kullanılan konsantrasyondaki çözeltilerinin gözle temasındankaçınılmalıdır.Yan E.:Vinkristinhaftalık tek doz uygulandığında lökopeni, nörotik ağrı ve kabızlıkgibi yan etkiler genellikle kısa sürelidir (7 günden az). Saç dökülmesi,duyu kaybı, parestezi, yürümede güçlük, spastik yürüyüş ve derintendon refleksleri kaybı gibi yan etkiler en az tedavi süresincekalıcı olurlar, çoğu kez tedavi bırakıldıktan yaklaşık 6 hafta sonrakaybolurlar. Bazı hastalardaysa nöromüsküler güçlükler uzun süredevam edebilir. Sürek tedavisi sırasında saç tekrar uzayabilir.Etkileş.:L-asparaginazlabirlikte kullanılması gereken durumlarda, L-asparaginaz vinkristindenönce verilirse vinkristinin hepatik klirensini azaltır.Doz Önerisi: İlaç, haftalık aralarla IV yoldan uygulanmalıdır. Vücut Yüzeyi Alanına Göre:Yetişkinler:1.4 mg/m2, haftalık 2 mg/m2lik maksimum doza kadar.Çocuklar: 2 mg/m2. 10 kg ya da daha altında olan çocuklardabaşlangıç dozu, haftada 0.05 mg/kg olmalıdır. Vücut Ağırlığına Göre: Yetişkinler: Yetişkin lösemisindeönerilen doz, 1 haftalık doz olarak, 0.025-0.075 mg/kg vücut ağırlığışeklindedir. Lösemi dışında kalan kötümcül hastalıkların tedavisindeönerilen doz, yeterince yararlı bir etki görülene kadar 0.025mg/kg/haftadır. Daha sonra antitümoral bir etki gözleninceye kadar,haftalık 0.005-0.01 mg/kg gibi ufak dozlarla tedavi sürek dozunda sürdürülür.Çocuklar: Akut lösemide remisyon haftalık 0.05-0.15 mg/kg vücut ağırlığıdozlarıyla sağlanmıştır. Çocuklardaki akut lösemide aşağıda belirtilenartmalı doz yaklaşımları uygulanabilir: Birinci doz: 0.05 mg/kg.İkinci doz 0.075 mg/kg. Üçüncü doz: 0.1 mg/kg. Dördüncü doz: 0.125mg/kgdan maksimum 0.15 mg/kgye kadar. Remisyon meydana gelmesininardından bazı olgularda doz haftalık 0.05 ile 0.075 mg/kg gibi bir sürekdozuna düşürülebilir.