Tetanus-Gamma FlakonOnko

[Bluesky24]

Tetanus-Gamma FlakonOnkoİnsan tetanoz immünglobulini250 IUAmbalaj: 2 mLx1 flakon.End.: Aşısı bulunmayan ya da aşılanması yarım kalmışya da ne zaman aşılandığı bilinmeyen, toprak ile kontamine ya dafarklı bir nedenden dolayı kirli yarası bulunan hastalarda tetanozunprofilaksisinde ve tetanoz tedavisinde kullanılır.Kontr.E.: Tetanoz ciddi bir hastalık olduğu için, kesin birkontrendikasyonu yoktur.Uyar.: İntraspinal ya da intravenöz olarak uygulanmaz(şok riski).Tetanoz immünglobülini enjeksiyonu ve tetanoz aşısıaynı bölgeye yapılmamalıdır. Gerçek bir endikasyon gereksinimiolmadıkça gebe kadınlarda kullanılmamalıdır.****** İmmünglobulinler anne sütü yoluylaatılır ve dolayısıyla, koruyucu antikorlar pasif olarak bebeğegeçebilir.Yan E.: Bazan enjeksiyon bölgesinde hafif veya orta şiddetteağrı olabilir. Bunu önlemek için doz ikiye bölünüp, farklı yerlereuygulanabilir. Enjeksiyon bölgesinde hipertermi, rigor, kırıklık,deri döküntüsü ve eritem gibi allerjik reaksiyonlar çok nadir olarakgörülmüştür.Etkileş.: İlacın uygulanmasından sonra en az 6 hafta tercihen3 ay canlı aşı uygulanmamalıdır.Doz Önerisi: Çocuklar ve erişkinler aynı dozu almalıdır. Tetanus profilaksisi: IM enjeksiyon ile 250 IU. Bu doz, enfekte olmuş yaralardayaralanma 24 saatten önce olduysa ya da erişkinin ağırlığının ortalamaağırlığının üstünde olduğu durumlarda iki katına çıkarılmalıdır(500 IU). Klinik olarak tetanus teşhisikonan olguların tedavisinde; yapılanbirçok çalışmanın önerdiği gibi TetanusGamma, klinik olarak tetanus teşhisikonulmuş olguların tedavisinde diğer uygun klinik tedavi yöntemleriylekombine, IM, tek doz 3000-6000 IU şeklinde uygulanır. IM uygulamanınkontrendike olduğu pıhtılaşma bozukluğu olan olgularda, SC yollauygulanmalıdır. Enjeksiyondan sonra bir kompres ile dikkatliceenjeksiyon bölgesine elle basınç uygulanmalıdır. Fazla total dozgerektiği durumda (>5 mL) dozun ikiye bölünüp iki ayrı yerden uygulanmasıönerilir.