- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
Suprecur Nazal Sprey************************ Sanofi-AventisBuserelin asetat0.15 mg/dozAmbalaj: 1 adet dozaj pompası ve 10 mL sulu çözelti içerenflakon.<b >[/b]End.
rimercerrahi girişimi gerektirmiyorsa endometrioziste; ovülasyon indüksiyonunahazırlıkta, gonadotrofin uygulamasına yardımcı olarak hipofizdesensitizasyonunda kullanılır.Kontr.E.:Buserelinekarşı aşırı duyarlık durumunda ve klinik olarak değerlendirilmemişvajinal kanamalarda kontrendikedir. Gebelik süresince kullanılmamalıdır.Buserelin küçük miktarlarda anne sütüne geçer; emziren annelerdekullanılmamalıdır.Uyar.: Kan basıncının artma riskinden ötürü hipertansifhastalarda, kan basıncı düzenli olarak izlenmelidir. Metabolikkontrolün bozulabileceği göz önünde tutulmalı ve diyabetik hastalarda,kan şekeri düzeyi düzenli olarak kontrol edilmelidir. Bazı adversetkiler (örn. baş dönmesi), konsantrasyon ve reaksiyon yeteneğinietkileyebileceğinden, araç veya makine kullanan hastalar uyarılmalıdır.Yan E.:Estrojeninhibisyonunun göstergesi olarak, çoğu hastada, genellikle tedavininilk haftalarında menstrüasyonu taklit eden bir uterin kanama olur.Ayrıca sıcak basması, fazla terleme, vajinada kuruluk, cinselilişki sırasında ağrı, cinsel isteğin azalması ve birkaç aylık buserelintedavisinden sonra kemik yoğunluğunun azalması gibi menopoz benzerisemptomlar olabilir.Etkileş.:Buserelinile tedavi boyunca, antidiyabetik ajanların etkisi azalabilir.Cinsiyet hormonlarıyla birlikte kullanımı sırasında, dozaj, tedavininbaşarısını etkilemeyeceğinden emin olunacak şekilde seçilmelidir.Doz Önerisi: Endometrioziste günlük doz 0.9 mgdir (her bir burundeliğine günde 3 kez 1 sprey dozu). Tedavi süresi genellikle 6 aydırve bu süre 9 ayı geçmemelidir. Ovülasyon indüksiyonuna yardımcıolarak, günlük başlangıç dozu 0.6 mg olup, 0.15 mglik 4 eşit doza bölünerekuyanık olunan saatlerde uygulanır. Bazı hastalarda 1.2 mg/güne(her biri 0.15 mg olan 8 sprey dozu) varan daha yüksek dozlara gereksinimduyulabilir.
rimercerrahi girişimi gerektirmiyorsa endometrioziste; ovülasyon indüksiyonunahazırlıkta, gonadotrofin uygulamasına yardımcı olarak hipofizdesensitizasyonunda kullanılır.Kontr.E.:Buserelinekarşı aşırı duyarlık durumunda ve klinik olarak değerlendirilmemişvajinal kanamalarda kontrendikedir. Gebelik süresince kullanılmamalıdır.Buserelin küçük miktarlarda anne sütüne geçer; emziren annelerdekullanılmamalıdır.Uyar.: Kan basıncının artma riskinden ötürü hipertansifhastalarda, kan basıncı düzenli olarak izlenmelidir. Metabolikkontrolün bozulabileceği göz önünde tutulmalı ve diyabetik hastalarda,kan şekeri düzeyi düzenli olarak kontrol edilmelidir. Bazı adversetkiler (örn. baş dönmesi), konsantrasyon ve reaksiyon yeteneğinietkileyebileceğinden, araç veya makine kullanan hastalar uyarılmalıdır.Yan E.:Estrojeninhibisyonunun göstergesi olarak, çoğu hastada, genellikle tedavininilk haftalarında menstrüasyonu taklit eden bir uterin kanama olur.Ayrıca sıcak basması, fazla terleme, vajinada kuruluk, cinselilişki sırasında ağrı, cinsel isteğin azalması ve birkaç aylık buserelintedavisinden sonra kemik yoğunluğunun azalması gibi menopoz benzerisemptomlar olabilir.Etkileş.:Buserelinile tedavi boyunca, antidiyabetik ajanların etkisi azalabilir.Cinsiyet hormonlarıyla birlikte kullanımı sırasında, dozaj, tedavininbaşarısını etkilemeyeceğinden emin olunacak şekilde seçilmelidir.Doz Önerisi: Endometrioziste günlük doz 0.9 mgdir (her bir burundeliğine günde 3 kez 1 sprey dozu). Tedavi süresi genellikle 6 aydırve bu süre 9 ayı geçmemelidir. Ovülasyon indüksiyonuna yardımcıolarak, günlük başlangıç dozu 0.6 mg olup, 0.15 mglik 4 eşit doza bölünerekuyanık olunan saatlerde uygulanır. Bazı hastalarda 1.2 mg/güne(her biri 0.15 mg olan 8 sprey dozu) varan daha yüksek dozlara gereksinimduyulabilir.