- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
MERHABALAR
SAYIN DOKTOR BEY
2 SENEDİR MİDEM VE BAĞIRSAKLARIMDA YAKLAŞIK 3-4 GÜN SÜREN BİR AĞRI OLMAKTA AĞRI ÇOK ŞİDDETLİ. AĞRI ESNASINDA ATEŞ VE MİDE BULANTISIDA OLMAKTA.
BU AĞRILAR 3 AYDA BİR 5 AYDA BİR AYDA BİR OLMAKTA AMA DÜZENLİ DEĞİL.
GİTMEDİĞİM DOKTOR KALMADI HER DOKTORDA DEĞİŞİK TEŞHİSLER KOYDU.
HATTA AĞRILI BİR DÖNEMDE GİTTİĞİM ACİL SERVİSTE APANDİS AMELİYATINA ALINMAYA KADAR GİTTİ.
BİR DOKTOR SİTRESE BAĞLI OLDUĞUNU DİĞER DOKTOR GAZ BİRİKMESİ OLDUĞUNU DİĞER BİR DOKTOR BAĞIRSAKLARDA İLTİHAP OLDUĞUNU BELİRTİ VE DEĞİŞİK DEĞİŞİK İLAÇ ÖNERDİ HER VERİLEN İLACI KULLANDIM AMA BU AGRILARIM BİTMEDİ.
EN SON GİTTİĞİM HASTANEDEKİ DOKTOR BEY BANA İRRİTABIL BAĞIRSAK SENDROMU OLDUĞUMU SÖYLEDİ VE VERDİĞİ İLAÇLAR BENİ RAHATLATTI BU ARADA TABİKİ HER GİTTİĞİM DOKTOR KAN TAHLİLİ RÖNTGEN ULTRASON CEKTİ İDRAR TAHLİLİ YAPTI DEDİĞİM GİBİ İLAÇLARIN FAYDASINI GÖRDÜM ANCAK NÖBET ŞEKLİNDE GELEN AĞRIM YİNE OLDU.
YİNE AĞRI OLDUĞUM DÖNEMDE AYNI HASTANEYE GİTTİĞİMDE İÇ HASTALIKLARINDAKİ DİĞER DOKTORA MUAYENE OLDUM DOKTOR BEY BENDEN KAN TAHLİLİ İSTEDİ VE BENDEKİ RAHATSIZLIĞIN AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ OLDUĞUNU SÖYLEDİ VE TEK İLAÇ OLAN COLCHİCUM-DİSPERT VERDİ VE HER ZAMAN KULLANMAM GEREKTİĞİNİ SÖYLEDİ YAKLAŞIK BİR HAFTADIR KULLANIYORUM.
AYNI AĞRILARIN OLACAĞINI ANCAK SENEDE BİR BELKİ İKİ SENE BİR OLACAĞINI AMA AĞRILARIN BU KADAR ÇOK ŞİDDETLİ OLMAYACAĞINI SÖYLEDİ.
BAŞKA DOKTORLARA DA GİTMEME TAHLİL YAPTIRMAMA GEREK VARMI ÇÜNKÜ AYNI HASTANEDEKİ DOKTORUN BİRİ AKDENİZ ATEŞİNİN OLMADINI SÖYLERKEN DİĞER DOKTORUN KESİN TEŞHİSİN AKDENİZ ATEŞİ OLDUĞUNU SÖYLEDİ.
YAŞIM 31 VE ERKEĞİM İÇKİ KULLANMAM FAKAT SİGARA KULLANIYORUM KİLOM 87 BOYUM 185
RAHATSIZLIĞIM AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ İSE BENİM 5 YAŞINDA BİR OĞLUM VAR ACABA ONDA DA VARMIDIR ONADA TAHLİL YAPTIRMAM GEREKİRMİ.
BUNDAN SONRA YEMEMDE İÇMEMDE NELERE DİKKAT ETMELİYİM.
ÇALIŞMALARINIZDA BAŞARILAR DİLERİM
SAYĞILARIMLA;
Doç.Dr. Yusuf AKCAN
29.16:59:24
şikayetler ve klinik öykü FMF ye uyuyor. kolşisin tedavisine vereceğiniz cevabla bu tayid edilebilir.genetik olarak otozomal resesif bir özellik gösteririr, FMF. sizin anne vya bababızda yoksa, nadir olan otozomal dominant formları sizde yok demektir.bu duurmda öocuğunuzda olması için Annesinde yani eşinizdede FMF geni (MEFV gen mutasyonları) mutasyonları yer alması gerekir.eşiniz akrabanız değilse ve türk toplumunda bu genin spontan taşıyıcılık sıklığı 1/5 lerde olduğuna göre, çocukta olam ihitmali %20 lerde . anlamanın en direkt yolu MEFV genlerine baktırmaktır çocukta. fakat genin varlığı hastalık illa olacak manasına gelmediği gibi genin yokluğunda hastalık olmayacağı manasına gelmez.öyleyse yapılacak tek şey hastalık bulgularının çocukta çıkıp çıkmadığı yönünden dikkatli olmak gerektiğinden tedaviye başlamak olmalıdır.sağlıcakla..
Kaynak: www.saglikdanis.com
SAYIN DOKTOR BEY
2 SENEDİR MİDEM VE BAĞIRSAKLARIMDA YAKLAŞIK 3-4 GÜN SÜREN BİR AĞRI OLMAKTA AĞRI ÇOK ŞİDDETLİ. AĞRI ESNASINDA ATEŞ VE MİDE BULANTISIDA OLMAKTA.
BU AĞRILAR 3 AYDA BİR 5 AYDA BİR AYDA BİR OLMAKTA AMA DÜZENLİ DEĞİL.
GİTMEDİĞİM DOKTOR KALMADI HER DOKTORDA DEĞİŞİK TEŞHİSLER KOYDU.
HATTA AĞRILI BİR DÖNEMDE GİTTİĞİM ACİL SERVİSTE APANDİS AMELİYATINA ALINMAYA KADAR GİTTİ.
BİR DOKTOR SİTRESE BAĞLI OLDUĞUNU DİĞER DOKTOR GAZ BİRİKMESİ OLDUĞUNU DİĞER BİR DOKTOR BAĞIRSAKLARDA İLTİHAP OLDUĞUNU BELİRTİ VE DEĞİŞİK DEĞİŞİK İLAÇ ÖNERDİ HER VERİLEN İLACI KULLANDIM AMA BU AGRILARIM BİTMEDİ.
EN SON GİTTİĞİM HASTANEDEKİ DOKTOR BEY BANA İRRİTABIL BAĞIRSAK SENDROMU OLDUĞUMU SÖYLEDİ VE VERDİĞİ İLAÇLAR BENİ RAHATLATTI BU ARADA TABİKİ HER GİTTİĞİM DOKTOR KAN TAHLİLİ RÖNTGEN ULTRASON CEKTİ İDRAR TAHLİLİ YAPTI DEDİĞİM GİBİ İLAÇLARIN FAYDASINI GÖRDÜM ANCAK NÖBET ŞEKLİNDE GELEN AĞRIM YİNE OLDU.
YİNE AĞRI OLDUĞUM DÖNEMDE AYNI HASTANEYE GİTTİĞİMDE İÇ HASTALIKLARINDAKİ DİĞER DOKTORA MUAYENE OLDUM DOKTOR BEY BENDEN KAN TAHLİLİ İSTEDİ VE BENDEKİ RAHATSIZLIĞIN AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ OLDUĞUNU SÖYLEDİ VE TEK İLAÇ OLAN COLCHİCUM-DİSPERT VERDİ VE HER ZAMAN KULLANMAM GEREKTİĞİNİ SÖYLEDİ YAKLAŞIK BİR HAFTADIR KULLANIYORUM.
AYNI AĞRILARIN OLACAĞINI ANCAK SENEDE BİR BELKİ İKİ SENE BİR OLACAĞINI AMA AĞRILARIN BU KADAR ÇOK ŞİDDETLİ OLMAYACAĞINI SÖYLEDİ.
BAŞKA DOKTORLARA DA GİTMEME TAHLİL YAPTIRMAMA GEREK VARMI ÇÜNKÜ AYNI HASTANEDEKİ DOKTORUN BİRİ AKDENİZ ATEŞİNİN OLMADINI SÖYLERKEN DİĞER DOKTORUN KESİN TEŞHİSİN AKDENİZ ATEŞİ OLDUĞUNU SÖYLEDİ.
YAŞIM 31 VE ERKEĞİM İÇKİ KULLANMAM FAKAT SİGARA KULLANIYORUM KİLOM 87 BOYUM 185
RAHATSIZLIĞIM AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ İSE BENİM 5 YAŞINDA BİR OĞLUM VAR ACABA ONDA DA VARMIDIR ONADA TAHLİL YAPTIRMAM GEREKİRMİ.
BUNDAN SONRA YEMEMDE İÇMEMDE NELERE DİKKAT ETMELİYİM.
ÇALIŞMALARINIZDA BAŞARILAR DİLERİM
SAYĞILARIMLA;
Doç.Dr. Yusuf AKCAN
29.16:59:24
şikayetler ve klinik öykü FMF ye uyuyor. kolşisin tedavisine vereceğiniz cevabla bu tayid edilebilir.genetik olarak otozomal resesif bir özellik gösteririr, FMF. sizin anne vya bababızda yoksa, nadir olan otozomal dominant formları sizde yok demektir.bu duurmda öocuğunuzda olması için Annesinde yani eşinizdede FMF geni (MEFV gen mutasyonları) mutasyonları yer alması gerekir.eşiniz akrabanız değilse ve türk toplumunda bu genin spontan taşıyıcılık sıklığı 1/5 lerde olduğuna göre, çocukta olam ihitmali %20 lerde . anlamanın en direkt yolu MEFV genlerine baktırmaktır çocukta. fakat genin varlığı hastalık illa olacak manasına gelmediği gibi genin yokluğunda hastalık olmayacağı manasına gelmez.öyleyse yapılacak tek şey hastalık bulgularının çocukta çıkıp çıkmadığı yönünden dikkatli olmak gerektiğinden tedaviye başlamak olmalıdır.sağlıcakla..
Kaynak: www.saglikdanis.com