Sifloks FilmTabletEczacıbaşı

[Bluesky24]

Sifloks FilmTabletEczacıbaşıSiprofloksasinAmbalaj: 500 mgx14 tablet.Eşdeğeri:CiprasidFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Yeni İlaç); Cipro Film Tablet:500 mgx14 tablet (Biofarma); CiproktanFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Koçak); Loxasid Film Tablet:500 mgx14 tablet (Toprak); ProxacinFilm Tablet: 500 mgx14tablet (Fako); Roflazin Film Tablet:500 mgx14 tablet (Münir Şahin); RoxinFilm Tablet: 500 mgx14tablet (İ.E.Ulagay); Sanset Film Tablet:500 mgx14 tablet (Sanovel); SiprobelFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Nobel); Siprosan Film Tablet:500 mgx14 tablet (Drogsan).End.

uyarlımikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominalenfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarınınbakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyonriskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresiflerletedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonundaendikedir. Kontr.E.:Siprofloksasinveya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösterenkişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındakiçocuklarda, jüvenillerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığıiçin kullanılmamalıdır.Uyar.: Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğundaya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makinekullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkolalındığında söz konusudur.Yan E.:Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntıve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül vevasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythemanodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens-Johnsonsendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlardaaşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.Etkileş.:Siprofloksasinve teofilinin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileriartırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasin ve varfarinin birlikte verilmesi, varfarinin etkisiniartırabilir. Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması,glibenklamidin etkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid,siprofloksasinin renal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serumkonsantrasyonunda artışa neden olabilir.Doz Önerisi:Komplikeolmamış idrar yolu enfeksiyonları: Günde 2kez 250 mg. Ağır idrar yolu enfeksiyonları: Günde 2 kez 500 mg. Ağır solunum yolu enfeksiyonları ve osteomiyelit: Günde 2 kez 750 mg. Diğer enfeksiyonlar: Günde 2 kez 500 mg. Akut gonorede 250mglik tek doz yeterlidir. Tedavi süreleri, gonorede 1 gün, böbrekve idrar yolu enfeksiyonlarında 7 gün, osteomyelitte 2 ay, diğerenfeksiyonlarda 7-14 gün, streptokok enfeksiyonlarında en az 10gündür. Tedavi, genelde klinik ve mikrobiyolojik iyileşme sağlanmasından72 saat sonrasına kadar sürdürülür.