Sefoksim Flakon IM/IV****************** Fako

[Bluesky24]

Sefoksim Flakon IM/IV****************** FakoSefotaksim sodyumAmbalaj: 0.5 gx1 flakon ve 2 mLlik çözücü :: 1 gx1flakon ve 4 mLlik çözücü.Eşdeğeri:BetaksimFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Mustafa Nevzat); Claforan Flakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Sanofi-Aventis); DoksetilFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Biofarma); Sefagen Flakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Bilim); SefotakFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon(Eczacıbaşı).End.

uyarlıbakterilerin yol açtığı solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları,deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ürogenital enfeksiyonlar,komplikasyonsuz gonore, bakteriyemi, septisemi, kemik ve eklemenfeksiyonları, merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (menenjit,ventrikülit) ve cerrahi profilaksisinde endikedir.Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.Uyar.: Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık yüksek olduğundan, sefotaksim tedavisi sırasında penisilineaşırı duyarlı olduğu bilinenlerde dikkatli olunmalıdır. Kreatinin klirensinin 20mL/dakikanın altına düştüğü hastalarda normal dozun yarısının verilmesiönerilir. Kesin gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır. Sefotaksimanne sütüne geçer. Emziren kadınların kesin gerekmedikçe sefotaksimkullanmaları önerilmez.Yan E.:En çok görülenyan etkiler enjeksiyon bölgesinde, damar içi uygulamalarda enflamasyon,kas içi uygulamalarda ağrı, endürasyon ve duyarlık nadiren görülebilir.Bazı hastalarda deri döküntüleri, kaşıntı, ateş ve eozinofili gibiaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Kolit, diyare, bulantıve kusma gibi gastrointestinal yan etkiler, önerilen dozlarda vesürelerde kullanıldığında seyrektir.Etkileş.:Sefotaksimve aminoglikozidler kombine edildiğinde aditif ya da sinerjik birantibakteriyel etki elde edilmektedir. Bazı sefalosporinler,aminoglikozidlerle kombine edildiklerinde nefrotoksik etki artmaktadır.Kombine tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.Doz Önerisi:Yetişkinler: Dozaj ve uygulama yolu, organizmaların duyarlığına,enfeksiyonun ciddiyetine ve hastanın durumuna göre değişir. Maksimumgünlük doz 12 gyi geçmemelidir. Kontamine veya potansiyel olarakkontamine cerrahide ameliyat sonrası ortaya çıkabilecek enfeksiyonuönlemek için önerilen doz, ameliyatın başlamasından 30-90 dakikaönce verilen tek 1 glik IM veya IV dozudur. Sezaryen ameliyatı uygulanan hastalar: İlk 1 glik doz IV olarak umblikal kordon kesilirkesilmez verilmektedir. İkinci ve üçüncü dozlar ilk dozdan 6 ve 12saat sonra IV ve IM olarak verilmelidir. Yeni doğmuş bebekler, bebeklerve çocuklar için şu dozaj tablosu önerilmektedir: Yenidoğan bebekler(doğumdan 1 aya kadar) 0-1 haftalık: 50 mg/kg IV 12 saatte bir. 1-4 haftalık:50 mg/kg IV 8 saatte bir. Prematüre ve normal gebelik döneminden sonradoğmuş bebekler arasında bir ayrım yapılmaz. Bebek ve çocuklar (1aylıktan 12 yaşına kadar) 50 kg'den az vücut ağırlıkları için önerilengünlük doz, vücut ağırlığına göre 50 mg/kg'den 180 mg/kgye kadar IM veyaIV olup dörtten altıya kadar eşit dozlara bölünerek verilmelidir.Yüksek dozlar, menenjit dahil olmak üzere, daha ağır veya ciddi enfeksiyonlardakullanılmalıdır. 50 kg veya daha fazla vücut ağırlıkları için olağanyetişkin dozajı kullanılmalıdır. Maksimum günlük doz 12 gramı geçmemelidir.