Relifex Film TabletGSK

[Bluesky24]

Relifex Film TabletGSKNabumetonAmbalaj: 500 mgx10 ve 30 tablet.End.:Antienflamatuvarve analjezik tedavi gerektiren osteoartrit ve romatoid artritin tedavisindeendikedir.Kontr.E.:Aktifpeptik ülser; ağır hepatik bozukluk (örneğin, siroz); nabumetona karşıhipersensitivite; Aspirin veya diğer anitenflamatuvar ilaçların astım krizleri,ürtiker ya da akut rinitte artışa neden olan hastalarda kontrendikedir. Uyar.: Aspirine karşı hipersensitivitesi olduğu bilinen hastalar,buna benzer reaksiyonları nabumetona gösterebilirler. Peptik ülser öyküsü olanhastalar, semptomların tekrarlaması açısından düzenli olarak kontrol edilmelidir.İnsanlarda gebelik döneminde güvenirliği gösterilmemiştir. Gebelik veyaemzirme dönemlerinde uygulanması tavsiye edilmemektedir. Yan E.:Ağızkuruluğu, diyare, dispepsi, bulantı, konstipasyon, karın ağrısı, şişkinlik,gastrointestinal kanama, gastrik ülser ve perforasyon, yaygın eritem, StevensJohnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker,alopesi ve fotosensitivite, anaflaksi, anaflaktik reaksiyon, böbrek yetmezliği,görme bozukluğu, ödem ve menoraji, trombositopeni ve lökopeni, baş ağrısı, başdönmesi, halsizlik, konfüzyon, sedasyon, depresyon, uykusuzluk ve kulakuğultusu. Etkileş.:Nabumetontedavisi sırasında oral antikoagülanların, hidantoin grubu antikonvülsanlarınveya sülfonilüre grubu hipoglisemiklerin uygulandığı hastalar, bu ilaçlarınaşırı doz belirtileri açısından izlenmelidir. Doz Önerisi: Tavsiye edilen günlük doz, gece yatarken tek doz olarakalınmak üzere 2 film tablet (1 g) şeklindedir. Semptomların ağır veya sürekliolması halinde veya akut alevlenme dönemlerinde, ilave olarak bir veya ikifilm tablet (500 mg-1 g), sabah dozu şeklinde verilebilir. Üç yıldan fazladüzenli Relifex kullanan hastalar klinik yarar görmüşlerdir. Yaşlılardatavsiye edilen günde 1 g'lik doz aşılmamalıdır. Çocuklarda kullanımı konusundabilgi yoktur. Renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmasıyapılabilir.