- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
Neorecormon Kullanıma Hazır ŞırıngaRocheEpoetin beta (Eritropoetin)Ambalaj: 1000 IUx6 adet enjeksiyona hazır şırınga+6 adet271/2 iğne ::2000 IUx6 adet enjeksiyona hazır şırınga+6 adet 27G1/2 iğne ::5000 IUx6 adet enjeksiyona hazır şırınga+6adet 27G1/2 iğne.<b >[/b]End.
iyalizegiren hastalarda kronik böbrek yetmezliğiyle ilişkili anemi tedavisi;pre-diyaliz hastalardaki semptomatik renal anemi tedavisi; doğumağırlığı 750-1000 g ve gestasyonel yaşı 34 haftanın altında olan prematürebebeklerde görülen aneminin önlenmesi; solid tümörler için platin-ağırlıklıkemoterapi tedavisi gören anemiye eğilimli erişkin hastalardaaneminin önlenmesi ve tedavisi; pre-donasyon programındaki hastalardanalınan otolog kan miktarını artırmada kullanılır.Kontr.E.: Hipertansiyonu zor kontrol edilebilenlerde veilaca karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır. "Otologkan miktarını artırma" endikasyonunda, tedaviden önceki ayda miyokardenfarktüsü veya inme geçirmiş hastalarda, kararsız anjina pektorishastalarında veya derin venöz tromboz riski taşıyanlarda (venöztromboembolik hastalık öyküsü olanlar) kullanılmamalıdır.Uyar.: Refrakter anemide, epilepsi, trombositoz ve kronikböbrek yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır. Sağlıklı bireylertarafından ilacın hatalı uygulanması paket hücre volümünü aşırıderecede artırabilir. Bu, yaşamı tehlikeye sokan kardiyovaskülersistem komplikasyonlarına yol açabilir. Gebelik ve emzirme dönemindeterapötik koşullarda potansiyel riskin minimal olduğu düşünülmektedir.Yan E.: Kan basıncının artması veya mevcut hipertansiyonunağırlaşması görülebilir. Normal koşullarda kan basıncı normal veyadüşük olan hastalarda da ensefalopatiye benzer semptomlar (baş ağrıları,konfüzyon hali, duyusal-motor bozukluklar -konuşma ve yürüme bozukluğugibi- ve tonoklonik nöbetler görülebilir.Doz Önerisi: Bazı olgularda aşırı duyarlık reaksiyonlarıgözlendiğinden, ilk dozun tıbbi gözetim altında uygulanması önerilir.