- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
İngiliz bilim adamları, konuşma bozuluklarına yol açan bir gen bulduklarını ve böylece bu tür rahatsızlıkların tedavisinde yeni bir umut doğduğunu açıkladılar.
Oxford'daki Wellcome Vakfı'na ait Araştırma Merkezi ve Londra'daki
Çocuk Sağlığı Enstitüsü bilim adamları, uzun zamandır konuşma
bozukluklarının genetik bir bozukluktan meydana geldiğine dair
kuşkuları bulunduğunu ve ortak araştırmalarını bu yönde
derinleştirdiklerini belirttiler.
İngiliz ailelerinin üç kuşağını inceleme altına alan ve uzun
yıllar çalışan bilim adamları, bu araştırma sayesinde 7. kromozomun
üzerinde yer alan ve konuşma bozukluğuna yol açan "SPCH1" adı
verilen bir gen tespit ettiklerini açıkladılar.
Bu özel gendeki tek mutasyonu konuşma bozukluklarının nedeni
olarak gösteren bilim adamları, böylece ailenin nesilleri boyunca
gelen bozukluğun bazı seslerin çıkarılamaması şeklinde kendini
gösterdiğini belirttiler.
Prof Anthony Monaco ve meslektaşı Prof. Faraneh Khadem, bu geni
konuşma bozukluğu bulunan bir ailenin yanı sıra aynı tür konuşma
bozukluğuna sahip, ancak aileyle ilgisi bulunmayan 5 yaşındaki bir
çocuğun genetik yapısını karşılaştırarak tespit ettiklerini
anlattılar.
SPCH1 adı verilen genin 7 numaralı kromozomun üzerinde yer aldığı
ve bu genin çocuğun konuşmayı öğrenmesine yardımcı olan bütün genleri
harekete geçiren bir "açma-kapama düğmesi" işlevi gördüğü
bildirildi.
Oxford'daki Wellcome Vakfı'na ait Araştırma Merkezi ve Londra'daki
Çocuk Sağlığı Enstitüsü bilim adamları, uzun zamandır konuşma
bozukluklarının genetik bir bozukluktan meydana geldiğine dair
kuşkuları bulunduğunu ve ortak araştırmalarını bu yönde
derinleştirdiklerini belirttiler.
İngiliz ailelerinin üç kuşağını inceleme altına alan ve uzun
yıllar çalışan bilim adamları, bu araştırma sayesinde 7. kromozomun
üzerinde yer alan ve konuşma bozukluğuna yol açan "SPCH1" adı
verilen bir gen tespit ettiklerini açıkladılar.
Bu özel gendeki tek mutasyonu konuşma bozukluklarının nedeni
olarak gösteren bilim adamları, böylece ailenin nesilleri boyunca
gelen bozukluğun bazı seslerin çıkarılamaması şeklinde kendini
gösterdiğini belirttiler.
Prof Anthony Monaco ve meslektaşı Prof. Faraneh Khadem, bu geni
konuşma bozukluğu bulunan bir ailenin yanı sıra aynı tür konuşma
bozukluğuna sahip, ancak aileyle ilgisi bulunmayan 5 yaşındaki bir
çocuğun genetik yapısını karşılaştırarak tespit ettiklerini
anlattılar.
SPCH1 adı verilen genin 7 numaralı kromozomun üzerinde yer aldığı
ve bu genin çocuğun konuşmayı öğrenmesine yardımcı olan bütün genleri
harekete geçiren bir "açma-kapama düğmesi" işlevi gördüğü
bildirildi.