- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
Kolestor Film TabletEczacıbaşıAtorvastatinAmbalaj: 10 mgx30 tablet:: 20 mgx30 tablet :: 40 mgx30tablet.Eşdeğeri: Ator Film Tablet: 10 mgx30 tablet, 20 mgx30 tablet, 40 mgx30 tablet (Sanovel); LipitaksinFilm Tablet: 10 mgx30 tablet, 20 mgx30 tablet, 40 mgx30 tablet (Fako); Lipitor Film Tablet:10 mgx30 tablet, 20 mgx30 tablet, 40 mgx30 tablet (Pfizer); Saphire Film Tablet:10 mgx30 tablet, 20 mgx30 tablet, 40 mgx30 tablet (Aset); Tarden Film Tablet:10 mgx30 tablet, 20 mgx30 tablet, 40 mgx30 tablet (Mecom).End.
rimerhiperkolesterolemi, heterozigot familyal ve non-familyal hiperkolesterolemi vekombine (miks) hiperlipidemili (Fredrikson Tip IIa ve IIb) hastalarda yükselentotal kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseridlerindüşürülmesinde ve HDL-kolesterolün yükseltilmesinde diyete yardımcı olmak üzereendikedir.Kontr.E.: Atorvastatine aşırı duyarlığı olan, aktif karaciğerhastalığı olan veya devamlı olarak normal üst sınırı 3 kat aşan açıklanamayanserum transaminaz yükselmesi olan hastalarda, gebelik döneminde,emzirirken ve uygun kontraseptif yöntemleri kullanmayan gebe kalmapotansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir.Uyar.: Atorvastatin tedavisine başlamadan önce hiperkolesterolemininuygun bir diyet, egzersiz ve obez hastalarda kilo kaybı ile kontrol edilmesi vealtta yatan diğer medikal sorunların düzeltilmesi gerekir.Yan E.: Enfeksiyon, baş ağrısı, kazara yaralanma, soğukalgınlığı, abdominal ağrı, sırt ağrısı, alerjik reaksiyon, asteni, konstipasyon,diyare, dispepsi, gaz, sinüzit, farenjit, döküntü, artralji, miyalji, göğüsağrısı, bulantı, bronşit, rinit, uykusuzluk, sersemlik, artrit, üriner yolenfeksiyonu, periferik ödem görülebilir.Etkileş.: Bu gruptaki diğer ilaçlarla tedavi sırasında;siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, azol antifungalleri veyaniasinin birlikte uygulanmasıyla miyopati riski artar.Doz Önerisi:Kolestor tedavisine başlamadan önce, hasta standart kolesteroldüşürücü diyete alınmalı ve tedavi sırasında da bu diyete devam edilmelidir. Kolestorunönerilen başlangıç tedavi dozu, günde bir kez 10 veya 20 mglik bir tablettir.Başlangıç ve sürek dozları, hastaların hedef LDL-C düzeylerine (bkz.NCEP-tedavi kılavuzu) ve tedaviden alınan yanıta göre belirlenmelidir. %45 veyaüzeri LDL düşüşü hedeflenen hastalarda önerilen sürek dozu, 40 mgdir. Dozayarlamaları 4 hafta ya da daha uzun aralıklarla yapılmalıdır. En yüksek doz, günde bir kez 80mgdir. Tabletler günün herhangi bir zamanında, yemeklerle veya aç karnınaalınabilir.
rimerhiperkolesterolemi, heterozigot familyal ve non-familyal hiperkolesterolemi vekombine (miks) hiperlipidemili (Fredrikson Tip IIa ve IIb) hastalarda yükselentotal kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseridlerindüşürülmesinde ve HDL-kolesterolün yükseltilmesinde diyete yardımcı olmak üzereendikedir.Kontr.E.: Atorvastatine aşırı duyarlığı olan, aktif karaciğerhastalığı olan veya devamlı olarak normal üst sınırı 3 kat aşan açıklanamayanserum transaminaz yükselmesi olan hastalarda, gebelik döneminde,emzirirken ve uygun kontraseptif yöntemleri kullanmayan gebe kalmapotansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir.Uyar.: Atorvastatin tedavisine başlamadan önce hiperkolesterolemininuygun bir diyet, egzersiz ve obez hastalarda kilo kaybı ile kontrol edilmesi vealtta yatan diğer medikal sorunların düzeltilmesi gerekir.Yan E.: Enfeksiyon, baş ağrısı, kazara yaralanma, soğukalgınlığı, abdominal ağrı, sırt ağrısı, alerjik reaksiyon, asteni, konstipasyon,diyare, dispepsi, gaz, sinüzit, farenjit, döküntü, artralji, miyalji, göğüsağrısı, bulantı, bronşit, rinit, uykusuzluk, sersemlik, artrit, üriner yolenfeksiyonu, periferik ödem görülebilir.Etkileş.: Bu gruptaki diğer ilaçlarla tedavi sırasında;siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, azol antifungalleri veyaniasinin birlikte uygulanmasıyla miyopati riski artar.Doz Önerisi:Kolestor tedavisine başlamadan önce, hasta standart kolesteroldüşürücü diyete alınmalı ve tedavi sırasında da bu diyete devam edilmelidir. Kolestorunönerilen başlangıç tedavi dozu, günde bir kez 10 veya 20 mglik bir tablettir.Başlangıç ve sürek dozları, hastaların hedef LDL-C düzeylerine (bkz.NCEP-tedavi kılavuzu) ve tedaviden alınan yanıta göre belirlenmelidir. %45 veyaüzeri LDL düşüşü hedeflenen hastalarda önerilen sürek dozu, 40 mgdir. Dozayarlamaları 4 hafta ya da daha uzun aralıklarla yapılmalıdır. En yüksek doz, günde bir kez 80mgdir. Tabletler günün herhangi bir zamanında, yemeklerle veya aç karnınaalınabilir.