İmuran FlakonGSK

[Bluesky24]

İmuran FlakonGSKAzatioprinAmbalaj: 50 mgx1 flakon.İmuran FilmTabletAzatioprinAmbalaj: 25 mgx100 tablet:: 50 mgx100 tablet.Eşdeğeri:Azathioprine Tablet: 50 mgx100tablet (Atafarm); Azathioprine PCHTablet: 50 mgx100 tablet (Med İlaç).End.: Kortikosteroidlerleve/veya diğer immünsupresif madde ve yöntemlerle birlikte, organnakli yapılan hastalarda endikedir. Azatioprin, tek başına ya dagenellikle kortikosteroidler ve/veya diğer yöntemlerle birlikte,aşağıda sayılan hastalıkları olan hastaların bir kısmında, kortikosteroidtedavisinin kesilmesi veya dozunun azaltılması dahil çeşitliklinik yararlar göstermiştir: Ciddi romatoid artrit, sistemik lupuseritematozus, dermatomiyosit/polimiyosit, otoimmün kronik aktifhepatit, pemfigus vulgaris, poliarteritis, otoimmün hemolitikanemi, kronik refrakter idiyopatik trombositopenik purpura.Kontr.E.:Azatioprinekarşı aşırı duyarlı oldukları bilinenlerde kontrendikedir. Hastada6-merkaptopurine (6-MP) karşı aşırı duyarlık varsa, azatioprinekarşı da olası aşırı duyarlık bulunabilir. Gebe olduğu bilinenlerdeazatioprin tedavisine başlanmamalıdır.Uyar.: Azatioprin, tedavi sırasında hastada görülebilecektoksik etkiler gerektiği gibi izlenebilecekse kullanılmalıdır.Karaciğer işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan sürekdozu önerilen dozların alt sınırındadır. Tedavi gören annelerin sütündeazatioprin ve/veya metabolitleri görülmemiştir. Ancak hastalar,azatioprinin gebelik ve emzirme dönemlerinde muhtemel risklerikonusunda uyarılmalıdır.Yan E.:Genel halsizlik,baş dönmesi, kusma, ateş, titreme, kas ağrıları, artralji, karaciğerfonksiyon bozukluğu, kolestatik sarılık, pankreatit, kardiyakaritmiler ve hipotansiyon görülebilir. Alopesi, immünsupresyona devamedilmesine rağmen olguların %80inden fazlasında geri dönüşümlüdür.Etkileş.:Allopurinol,oksipurinol ve tioprinol, 6-merkaptopurin veya azatioprinle birlikteverildiğinde 6-MP ve azatioprin dozunun orijinal dozunun dörttebirine indirilmesi gerekir. Azatioprin, süksinilkolin gibi depolarizanilaçların oluşturduğu nöromüsküler blokajı artırabilir ve tüboküraringibi nondepolarizan ilaçların oluşturduğu blokajı azaltabilir.Azatioprinin, diğer kemik iliği baskılayıcı ilaçlar uygulanan yada kısa süre önce uygulanmış olan hastalarda dikkatle kullanılmasıgerekir.Doz Önerisi:Imuran Enjeksiyon, sadece oral yol pratik olmadığı zaman kullanılmalıve oral uygulama mümkün olur olmaz kesilmelidir. Transplantasyondayetişkinler ve çocuklar için doz, uygulanan immünsupresif rejimebağlı olarak, genelde, oral veya IV yoldan 5 mg/kg/güne kadar yüklemedozları verilmektedir. İdame dozu, oral yoldan veya mümkün olmadığızaman IV yoldan 1-4 mg/kg/gün arasındadır. Diğer olgularda yetişkinlerve çocuklar için doz genelde, başlangıç dozu nadiren 3 mg/kg/günüaşar, klinik cevaba (ki, haftalar ya da aylarca görülmeyebilir) vehematolojik toleransa bağlı olarak azaltılmalıdır. Üç ay içindebir iyileşme görülmezse tedavinin kesilmesi değerlendirilmelidir.Hastanın yanıtına bağlı olarak gereken sürek dozu 1 mg/kg/günden azveya 3 mg/kg/güne kadar değişebilir.