Haemoctin SDH FlakonKansuk

[Bluesky24]

Haemoctin SDH FlakonKansukFaktör VIIIAmbalaj: 250 IUx1 flakon ve 5 mLlik 1eritici, tek kullanımlık 1 şırınga, 1 transfer kanülü, 1 filtre iğne, 1kelebek kanül:: 500 IUx1 flakon ve 10 mLlik 1eritici, tek kullanımlık 1 şırınga, 1 transfer kanülü, 1 filtre iğne, 1kelebek kanül:: 1000 IUx1 flakon ve 10 mLlik1 eritici, tek kullanımlık 1 şırınga, 1 transfer kanülü, 1 filtre iğne, 1kelebek kanül.Eşdeğeri:EmoclotD.I. Flakon: 500 IUx1flakon, 1000 IUx1 flakon (Koçsel); Factane Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (ErKim); Koäte-DVIFlakon: 250 IUx1 flakon, 500 IUx1flakon, 1000 IUx1 flakon (Biem); MonarcM Flakon: 500 IUx1 flakon, 1000 IUx1flakon (Cankat); Uman-Cry D.I. Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Onko).End.:FaktörVIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamalarıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir.Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisibir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktikreaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğerşok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır. Bunun içingebelerde faktör VIIIin güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.Doz Önerisi: Tedavinin dozaj ve süresi, faktör VIII eksikliğininşiddetine, kanamanın lokasyon ve derecesine ve hastanın klinik durumunabağlıdır. 1 IU faktör VIII aktivitesi, normal insan plazmasındaki 1 mL faktörVIII miktarına eşittir. Gerekli dozu hesaplamak için şu formül kullanılır:Gerekli ünite=vücut ağırlığı (kg) x istenen faktör VIII artışı (%) x 0.5.Uygulanacak miktar ve uygulama sıklığı belirlenirken, Haemoctin SDHnin ne kadar etkili olduğu gözönünde bulundurulmalıdır.