- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
Cisplatin Ebewe Flakon Liba SisplatinAmbalaj: 10 mg/20 mLx1 flakon :: 25 mg/50 mLx1 flakon :: 50mg/100 mLx1 flakon.
Cisplatin Ebewe Flakon Liba SisplatinAmbalaj: 10 mg/20 mLx1 flakon :: 25 mg/50 mLx1 flakon :: 50mg/100 mLx1 flakon.Eşdeğeri: Cisplatin DBL EnjektablSolüsyon: 10 mg/10mLx 1 flakon, 50 mg/50 mLx1 flakon (Orna); Platosin-S Enjeksiyon:10 mg/20 mLx1 vial, 25 mg/50 mLx1 vial, 50 m/100mLx1 vial (Med İlaç).End.: Monoterapi veya diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyonşeklinde yaygın veya metastatik tümörler; testiküler kanser (palyatif veyaküratif polikemoterapi), over kanseri (III ve IV. evre) ve baş ve boyun skuamozhücreli karsinomları (palyatif tedavi).Kontr.E.:Böbrekişlevlerinde bozukluk (kreatinin klirensi ya da kandaki kreatinindüzeyinin patolojik düzeyde bulunması), işitme bozuklukları, hematolojikbozukluklar, sisplatin ya da platinli bileşiklere karşı aşırı duyarlık,gebelik ve emzirme dönemlerinde kontrendikedir.Uyar.: Yalnızca kanser kemoterapisi konusunda deneyimlihekimler tarafından kullanılmalıdır. Böbrek yetmezliği riskiniazaltmak amacıyla hastada 24 saatte en az 3 litrelik diürez sağlanmalıdır.Hiperhidratasyonailk enjeksiyondan 24 saat önce başlanmalı ve tedavi süresince devamedilmelidir. Sisplatin erkeklerde geçici ya da kalıcı steriliteyeneden olabilir.Yan E.:Renal toksisitekümülatif doza bağlıdır; dozun azaltılması gerekebilir. Doz sayısıarttıkça bilateral ve unilateral ototoksisite riski de artar.Sisplatin tedavisi alan bazı hastalarda lökopeni, trombositopeniveya anemiyle kendini gösteren kemik iliği depresyonu da görülebilir.Hastalarda tedaviden 1-4 hafta sonra bulantı-kusma görülür. 4-7 aysüren uzun tedavi dönemlerinden sonra periferik sinir hastalıkları,tat duyusu kaybı veya duyarlık görülebilir. Enjeksiyondan hemensonra yüzde ödem, dispne, taşikardi, hipotansiyon gibi anafilaksibulguları görülebilir. Nadiren kardiyak rahatsızlıklar, anoreksi, transaminazlardayükselme görülür.Etkileş.:Nefrotoksikve ototoksik potansiyeli artırmada sinerjik etki gösteren aminoglikozitsınıfı ilaçlar ilke olarak birlikte kullanılmamalıdır. Sisplatin,antikonvülzan ilaçların plazma düzeylerini düşürür.Doz Önerisi: Sisplatin 6-8 saatlik bir sürede IV infüzyonla birkerede uygulanmalıdır. Erişkin ve çocuklarda sisplatinin önerilen dozu her 3-4haftada IV tek doz şeklinde 50 ile 120 mg/m2 ya da her 3-4 haftadabir 5 gün boyunca IV 15-20 mg/m2/gün. Sisplatinin genel dozu her 3-4haftada bir 20 mg/m2 yükseltilir. 25°C'nin altında, ışıktankoruyarak saklanmalıdır.
Cisplatin Ebewe Flakon Liba SisplatinAmbalaj: 10 mg/20 mLx1 flakon :: 25 mg/50 mLx1 flakon :: 50mg/100 mLx1 flakon.Eşdeğeri: Cisplatin DBL EnjektablSolüsyon: 10 mg/10mLx 1 flakon, 50 mg/50 mLx1 flakon (Orna); Platosin-S Enjeksiyon:10 mg/20 mLx1 vial, 25 mg/50 mLx1 vial, 50 m/100mLx1 vial (Med İlaç).End.: Monoterapi veya diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyonşeklinde yaygın veya metastatik tümörler; testiküler kanser (palyatif veyaküratif polikemoterapi), over kanseri (III ve IV. evre) ve baş ve boyun skuamozhücreli karsinomları (palyatif tedavi).Kontr.E.:Böbrekişlevlerinde bozukluk (kreatinin klirensi ya da kandaki kreatinindüzeyinin patolojik düzeyde bulunması), işitme bozuklukları, hematolojikbozukluklar, sisplatin ya da platinli bileşiklere karşı aşırı duyarlık,gebelik ve emzirme dönemlerinde kontrendikedir.Uyar.: Yalnızca kanser kemoterapisi konusunda deneyimlihekimler tarafından kullanılmalıdır. Böbrek yetmezliği riskiniazaltmak amacıyla hastada 24 saatte en az 3 litrelik diürez sağlanmalıdır.Hiperhidratasyonailk enjeksiyondan 24 saat önce başlanmalı ve tedavi süresince devamedilmelidir. Sisplatin erkeklerde geçici ya da kalıcı steriliteyeneden olabilir.Yan E.:Renal toksisitekümülatif doza bağlıdır; dozun azaltılması gerekebilir. Doz sayısıarttıkça bilateral ve unilateral ototoksisite riski de artar.Sisplatin tedavisi alan bazı hastalarda lökopeni, trombositopeniveya anemiyle kendini gösteren kemik iliği depresyonu da görülebilir.Hastalarda tedaviden 1-4 hafta sonra bulantı-kusma görülür. 4-7 aysüren uzun tedavi dönemlerinden sonra periferik sinir hastalıkları,tat duyusu kaybı veya duyarlık görülebilir. Enjeksiyondan hemensonra yüzde ödem, dispne, taşikardi, hipotansiyon gibi anafilaksibulguları görülebilir. Nadiren kardiyak rahatsızlıklar, anoreksi, transaminazlardayükselme görülür.Etkileş.:Nefrotoksikve ototoksik potansiyeli artırmada sinerjik etki gösteren aminoglikozitsınıfı ilaçlar ilke olarak birlikte kullanılmamalıdır. Sisplatin,antikonvülzan ilaçların plazma düzeylerini düşürür.Doz Önerisi: Sisplatin 6-8 saatlik bir sürede IV infüzyonla birkerede uygulanmalıdır. Erişkin ve çocuklarda sisplatinin önerilen dozu her 3-4haftada IV tek doz şeklinde 50 ile 120 mg/m2 ya da her 3-4 haftadabir 5 gün boyunca IV 15-20 mg/m2/gün. Sisplatinin genel dozu her 3-4haftada bir 20 mg/m2 yükseltilir. 25°C'nin altında, ışıktankoruyarak saklanmalıdır.