Betaksim Flakon IM/IV****************** Mustafa Nevzat

[Bluesky24]

Betaksim Flakon IM/IV****************** Mustafa NevzatSefotaksim sodyumAmbalaj: 0.5 gx1 flakon ve 2 mLlik çözücü :: 1 gx1flakon ve 4 mLlik çözücü.Eşdeğeri: ClaforanFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Sanofi-Aventis); Doksetil Flakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Biofarma); SefagenFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Bilim); Sefoksim Flakon:0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Fako); SefotakFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon(Eczacıbaşı).End.

uyarlıbakterilerin yol açtığı solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları,deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ürogenital enfeksiyonlar,komplikasyonsuz gonore, bakteriyemi, septisemi, kemik ve eklemenfeksiyonları, merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (menenjit,ventrikülit) ve cerrahi profilaksisinde endikedir.Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.Uyar.: Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık yüksek olduğundan, sefotaksim tedavisi sırasında penisilineaşırı duyarlı olduğu bilinenlerde dikkatli olunmalıdır. Kreatininklirensinin 20 mL/dakikanın altına düştüğü hastalarda normal dozunyarısının verilmesi önerilir. Kesin gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır.Sefotaksimanne sütüne geçer. Emziren kadınların kesin gerekmedikçe sefotaksimkullanmaları önerilmez.Yan E.:En çok görülenyan etkiler enjeksiyon bölgesinde, damar içi uygulamalarda enflamasyon,kas içi uygulamalarda ağrı, endürasyon ve duyarlık nadiren görülebilir.Bazı hastalarda deri döküntüleri, kaşıntı, ateş ve eozinofili gibiaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Kolit, diyare, bulantıve kusma gibi gastrointestinal yan etkiler, önerilen dozlarda vesürelerde kullanıldığında seyrektir.Etkileş.:Sefotaksimve aminoglikozidler kombine edildiğinde aditif ya da sinerjik birantibakteriyel etki elde edilmektedir. Bazı sefalosporinler,aminoglikozidlerle kombine edildiklerinde nefrotoksik etki artmaktadır.Kombinetedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.Doz Önerisi: Gonore: 1 g/gün IM tek doz. Komplikasyonsuz enfeksiyonlar:2 g/gün, 1 g IM ya da IV, 12 saat ara ile. Orta ya da ciddi enfeksiyonlar:3-6 g/gün, 1-2 g IM ya da IV, 8 saat ara ile. Yüksek doz tedavi gerektirenenfeksiyonlar (septisemi gibi): 6-8 g/gün, 2 g IV 6-8 saat ara ile.Hayatı tehdit eden enfeksiyonlar: En yüksek 12 g/gün, 2 g IV 4 saat araile. Günlük maksimal doz 12 gyi geçmemelidir. Kontamine ya da kontaminasyonriski yüksek olgularda önerilen doz, ameliyattan 30-90 dakika önceIM ya da IV yoldan tek doz olarak uygulanan 1 gdir. Sezaryen ameliyatlarındaumblikal kordun klampından hemen sonra 1 g Betaksimin IV yoldan uygulanması önerilmektedir.İkinci ve üçüncü dozlar ilk dozdan 6 ve 12 saat sonra IM ya da IV yoldanverilmelidir. Betaksim Enjektabl için yenidoğanlar ile bebek ve çocuklarda önerilendoz şu şekildedir. Yeni doğan bebekler (0-1 ay): 0-1 hafta 50 mg/kg 12saat ara ile IV. 1-4 hafta 50 mg/kg 8 saat ara ile IV. Prematüre bebekleriçin de aynı doz uygulanır. Bebek ve çocuklarda (1 ay-12 yaş): 50kgdan az bebek ve çocuklarda günlük doz vücut ağırlığına göre 50mg/kg-180 mg/kg arasında değişir ve 4-6 eşit doza bölünerek IM ya daIV yoldan uygulanmalıdır. Günlük maksimal doz 12 gyi geçmemelidir.Genelde antibiyotik tedavisinde olduğu gibi Betaksim Enjektabl uygulanmasına hastanın ateşinormale indikten ya da bakteriyel eradikasyon saptandıktan sonraen az 46-78 saat devam edilmelidir. Grup A b-hemolitik streptokokların roloynadığı enfeksiyonların tedavisinde ateşli romatizma ya daglomerülonefrit komplikasyonlarını önleyebilmek için ilaca enaz 10 gün devam edilmelidir.