Rett Sendromu
 

Rett SendromuRett Sendromu yalnızca kızlarda görülen ve onları tüm hayatları boyunca etkileyen karmasık nörolojik bir bozukluktur. Bu kişiler çok yönlü olarak özürlüdür ve tüm gereksinimleri için diğerlerine bağımlıdır.

Neden Rett Sendromu İsmi Verilmiştir?

Rett Sendromuna yolaçan karakteristikler düzeni ilk olarak 1966 yılında Avusturyalı doktor Prof. Andreas Rett tarafından tanımlanmıştır. Bu nedenle Rett Sendromu ismi verilmiştir.

Bu Sendrom Neden Yanlızca Kızlarda Olur?

Kişiler Rett Sendromunu kapmaz veya bu hastalıktan kurtulmaz. Bu hastalıkla doğarlar. Araştırmacılar henüz bir neden veya tedavi bulamamıştır. Şu an için genetik bir bozukluk olduğu düşünülmektedir. Doğan her 10,000 kız çocuğundan biri bu rahatsızlığa yakalanmaktadır.

Rett Sendromu Tanısı Nasıl Konur?

Tanı klinik olarak konur ve çeşitli kriterlerin bulunmasına bağlıdır.

Gelişmede, birinci yılın sonundan gerileme başlayıncaya kadar süren bir duraklama dönemi.

Konuşma ve el hareketi yeteneklerinin kaybolduğu, 9 ay ile 30 ay arasında meydana gelen gerileme dönemi.

Tekrarlanan el hareketlerinin gelişmesi (el oğuşturma, hafif biçimde vurma, el çırpma, eli ağıza sokma).

Dik, gergin veya hantal görünüşlü bir vücut şekli ya da yürüyüş biçimi.

Doğumda normal büyüklükte bir kafa çevresi fakat 5 ay ile 4 yıl arasında kafa büyümesinde yavaşlama.