Konuşma bozukluğunun tedavisi artık mümkün
 

İngiliz bilim adamları, konuşma bozuluklarına yol açan bir gen bulduklarını ve böylece bu tür rahatsızlıkların tedavisinde yeni bir umut doğduğunu açıkladılar.

Oxford'daki Wellcome Vakfı'na ait Araştırma Merkezi ve Londra'daki

Çocuk Sağlığı Enstitüsü bilim adamları, uzun zamandır konuşma

bozukluklarının genetik bir bozukluktan meydana geldiğine dair

kuşkuları bulunduğunu ve ortak araştırmalarını bu yönde

derinleştirdiklerini belirttiler.

İngiliz ailelerinin üç kuşağını inceleme altına alan ve uzun

yıllar çalışan bilim adamları, bu araştırma sayesinde 7. kromozomun

üzerinde yer alan ve konuşma bozukluğuna yol açan "SPCH1" adı

verilen bir gen tespit ettiklerini açıkladılar.

Bu özel gendeki tek mutasyonu konuşma bozukluklarının nedeni

olarak gösteren bilim adamları, böylece ailenin nesilleri boyunca

gelen bozukluğun bazı seslerin çıkarılamaması şeklinde kendini

gösterdiğini belirttiler.

Prof Anthony Monaco ve meslektaşı Prof. Faraneh Khadem, bu geni

konuşma bozukluğu bulunan bir ailenin yanı sıra aynı tür konuşma

bozukluğuna sahip, ancak aileyle ilgisi bulunmayan 5 yaşındaki bir

çocuğun genetik yapısını karşılaştırarak tespit ettiklerini

anlattılar.

SPCH1 adı verilen genin 7 numaralı kromozomun üzerinde yer aldığı

ve bu genin çocuğun konuşmayı öğrenmesine yardımcı olan bütün genleri

harekete geçiren bir "açma-kapama düğmesi" işlevi gördüğü

bildirildi.