Trombositopeni belirtisi
 

Trombositopeni belirtisi

Beyinde ve sindirim sistemi dahil olmak üzere yaygın veya ciddi kanama



Trombositopeni sık görülen bir kanama bozukluğu olup, kanda trombositlerin eksikliğinden doğar. Adını da pıhtılaşma hücreleri yönünden fakirlik anlamına gelen Yunanca terimlerden alır. Bu bozukluk iki çeşide ayrılır: idiyopatik ve sekonder. Büyük sıklıkla kalıtımsal olmayıp sonradan oluşan bir durumdur.



İdiyopatik trombositopeni aynı zamanda idiyopatik trombositopenik purpura olarak da bilinir. (ITP). Purpura (Yunanca mor anlamına gelen kelimeden alınmıştır) cildin aşağı tabakalarında kanama meydana gelmesi sonucu ortaya çıkar, küçük lekelerden (peteşi) meydana gelen bir döküntüdür, idiyopatik kelimesi nedeni bilinmeyen anlamına gelmekle birlikte, çoğu idiyopatik trombositopeni vakaları dalak ve lenf dokuları tarafından, vücudun kendi sağlıklı trombositlerine karşı antikorların üretilmesidir. Bu antikorlar trombositleri vaktinden önce tahrip eder. insanın kendine karşı bağışıklık geliştirdiği bu sistemden dolayı (otoimmünite) bu kanama bozukluğuna otoimmün trombositopenik purpura AITP veya ATP'de denir. En büyük sıklıkla çocuklarda ve genç yetişkinlerde meydana gelir, fakat hemen her yaşta ortaya çıkabilir. Erkeklere kıyasla kadınlarda daha çok görülür, fakat çocuklar arasında kız ve erkeklerde eşit orandadır.



Sekonder trombositopenide rahatsızlığın bir başka nedeni vardır. Asıl neden olan rahatsızlıklar arasında virüs enfeksiyonları, sistemik lepus eryte-motozus ve aplastik anemi ve lenfoma gibi kan hastalıkları bulunur. Sekonder trombositopeni aynı zamanda radyasyon tedavisi, transfüzyonlar veya kansere karşı verilen ilaçlar dahil olmak üzere birçok ilaçların yan etkisi olarak da ortaya çıkabilir.