21. Gen Genetik Hastalıkların Sebebi
 

21. Gen Genetik Hastalıkların SebebiDöllenme sırasında annenin yumurtasındaki 23 kromozom, babanın spermindeki 23 kromozomla birleşir. Bu 46 kromozom yaşamda belirleyici rol oynar. Kromozomlarda yer alan ve sayıları 25 bin ile 100 bin arasında olduğu tahmin edilen genlerin oluşturduğu zincir, kişinin göz renginden yakalanacağı hastalıklara kadar bir çok şeyi organize eder. Bu genetik programlar, DNA alt ünitesi denen (A, T, C, G) kimyasallarıyla programlanır. Bilim adamları özellikle, 21. kromozomun içindeki 14c geni tam bir saatli bomba olarak nitelendiriyor. Bu 14 genden birinde ortaya çıkan en küçük bir bozukluk Epilepsi, Alzheimer, Lösemi, Down Sendromu veya Parkinson hastalığına yol açıyor.