gebelikte:3 vizit: 16-18 hafta
 

[b]3[img]/images/smilies/nokta.gif[/img] hafta
• Ultrasonda; fetus bir bütün olarak anomali taraması açısından değerlendirilir[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


• II[img]/images/smilies/nokta.gif[/img] Trimester tarama testi (Üçlü Test, Triple Test)

Üçlü test uygulamasındaki amaç; bebeğe ait özellikle Down sendromu, Trizomi 18 gibi kromozom bozuklukları ile birlikte "Nöral tüp defektleri" adı verilen bir takım anomalileri taranmasıdır[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Üçlü test; gebeliğin 16-19[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Üçlü test bir tanı testi değil "tarama testi (screening test)" dir[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Amniyosentez işleminde anne karnından ince ve uzun bir iğne yardımıyla amniyon sıvısı alınır[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Alınan sıvıda bebeğe ait dökülen canlı hücreler vardır[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Kromozom analizinde görüntülenen hücreler direkt bebeğe ait olduğu için bebeğin kromozom yayılımını gösterir[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Karından bir ince iğneyle ultrason eşliğinde amniyon kesesine girilir[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Yaklaşık 20 cc amniyon sıvısı enjektör ile aspire edilerek genetik laboratuara gönderilir[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Nöral tüp defektleri (NTD) bebeklerde görülen anomaliler (bebekteki kusurlar) arasında ilk sıraları almaktadır[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]


Nöral tüp defektlerinin diğer türleri ise omurilikle ilgilidir[img]/images/smilies/nokta.gif[/img]