Intron A Flakon****************** ScheringPlough
 

Intron A Flakon****************** ScheringPloughRekombinant interferona-2b 10 MIUAmbalaj: 1 flakon ve enjeksiyonluksu içeren 1 mLlik ampul.Intron A PenRekombinant interferona-2bAmbalaj: 18 MIU: 6 doz 3 MIU Intron A vermeküzere dizayn edilmiştir. 1.5, 3, 4.5 ve 6 MIU gibi farklı dozların verilmesiiçin de kullanılabilir. Bir kerede verebileceği maksimum doz 6 MIUdur : 30 MIU: 6 doz 5 MIU Intron A vermeküzere dizayn edilmiştir. 2.5, 5, 7.5 ve 10 MIU gibi farklı dozların verilmesiiçin de kullanılabilir. Bir kerede verebileceği maksimum doz 10 MIUdur : 60 MIU: 6 doz 10 MIU Intron A vermeküzere dizayn edilmiştir. 5, 15, ve 20 MIU gibi farklı dozların verilmesi içinde kullanılabilir. Bir kerede verebileceği maksimum doz 20 MIUdur.End.:Multiplemiyelom, Kaposi sarkomu, malign melanom, tüylü hücre lösemi, kronikmiyeloid lösemi, laringeal papillomatosis ve yüzeyel mesanekanseri olgularında kullanılır. Ayrıca, kronik hepatit B ve kronikhepatit non-A non-Bli yetişkin hastaların tedavisinde kullanılır.Aynı zamandakronik hepatit deltalı hastalarda da yararlı olmuştur. Ayrıca intralezyonel uygulamaile kondüloma aküminata tedavisinde de kullanılır.Kontr.E.: İnterferon alfa-2bye karşı aşırıduyarlığı olanlarda kontrendikedir.Uyar.: Multiple miyelom renal fonksiyonlarıbozabileceğinden, bu hastalıkla ilgili interferon alfa-2b tedavisigörenlerde periyodik olarak renal fonksiyon testleri yapılmalı;hepatitte kullanımında serum protein ve bilirubin düzeyleri belirlenmelidir.Hepatit diyagnozunda uygunluğun belirlenmesi için karaciğer biyopsiside salık verilir. Beklenen yarar fetüsteki olası risklerden fazlaolmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Gebelerde interferonalfa-2b ile intravezikal tedavi uygulanmamalıdır. Anne sütünegeçip geçmediği bilinmemektedir; ya emzirmenin ya da interferonalfa-2b tedavisinin kesilmesi konusunda karar alınmalıdır.Yan E.: En sık raslanan yan etkiler nezlebenzeri semptomlar (ateş, baş ağrısı, kırıklık, yorgunluk vb.), lökopeniya da trombositopeni ve santral sinir sistemi reaksiyonlarıdır.Daha seyrek olarak iştahsızlık, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, tatdeğişiklikleri, uyku hali, çeşitli miyaljiler, hipotansiyon,konsantrasyon bozukluğu, aşırı terlemedir.Etkileş.: İnterferon alfa-2b ile narkotikler,hipnotikler ve sedatiflerin birlikte kullanımından kaçınılmalıya da büyük bir dikkatle kullanılmalıdır. Nörotoksik, hematoksikya da kardiyotoksik ilaçları önceden kullanmış ya da kullanmaktaolan hastalarda interferon alfa-2bnin toksik etkilerinde artışmeydana gelebilir. Teofilin veya aminofilin gibi ksantin türeviilaçlar almakta olan hastalarda interferonların kullanımı sırasında,ksantin türevlerinin serum düzeylerinin izlenmesi ve gerektiğindedozun ayarlanması önerilir.Doz Önerisi:Multiple myelom: 2 milyon IU/m2lik dozla başlanarak günaşırı haftada3 gün SC yolla uygulanır. Hastanın toleransına göre, doz haftadabir artırılarak 5-10 milyon IU/m2lik doza çıkılır. Kaposi sarkomu: IV enfüzyon şeklinde arka arkaya5 gün süreyle 50 milyon IU/m2 olup, takip eden tedavi kürüne başlamadanönce en az 9 gün ara verilmelidir. Enfüzyon süresi 30 dakikadır. Malign melanom: Günaşırı olarak haftada 3 gün SCyolla 10 milyon IU/m2dir. Hairy cell lösemi: Günaşırı olarak haftada 3 gün SC yolla 2 milyonIU/m2dir. Hematolojik değerlerden (granülosit sayımı, trombositsayımı ve hemoglobin düzeyi) bir veya daha fazlasının normale dönmesi,tedavinin ilk ayı içinde başlar. Her üç hematolojik değerin de düzelmesi6 ay veya daha fazla süre gerektirebilir. Kronik myeloid lösemi: SC yolla günde 4-5 milyonIU/m2dir. Lökosit sayısı kontrol altına alınabildiğinde dozgünaşırı olarak haftada 3 gün uygulanır. Laringeal papillomatosis: Günaşırı olarak haftada 3 gün SCyolla 3 milyon IU/m2dir. İlk uygulama tümör dokusunun cerrahi olarakalınmasından sonra başlar. Tedaviye yanıt alınabilmesi için 6 aydandaha uzun bir terapi gerekebilir. Yüzeysel mesane karsinomu:İntravezikaluygulama şeklinde, 12 hafta süreyle haftada bir kez 100 milyonIUdir. Daha sonraayda bir kez 100 milyon IUdir. Maksimum tedavi süresi 1 yıldır. Kronik Hepatit B: En düşük dozu SC veya IM yollahaftada 3 kez 3 milyon IUdir. Yüksek risk grubundaki hastalar veyabir ay içinde tedaviye yanıt vermeyen hastalar, haftada 3 kez 5 milyonIU veya günde 5 milyon IUya kadar dozlarla tedavi edilebilirler. Kronik Hepatit non-A,non-B: SC olarakhaftada 3 kez, 3 milyon IU dozunda ve en az 6 ay uygulanır. Kronik Hepatit Delta: SC olarak haftada 3 kez 5 milyonIU/m2 dozunda en az 3-4 ay uygulanabilir, bazan daha uzun süre terapigerekebilir. Kondiloma akuminata: Kondiloma akuminata tedavisiiçin izotonik çözelti kullanılmalıdır. Bu amaçla sadece 10 milyon IUlukbir flakonun 1 mLlik enjeksiyonluk suyla sulandırılması gerekir.Enjeksiyon yapılacak lezyonlar, ilk önce steril alkol tamponuylatemizlenmelidir. İntralezyonel uygulama, 30 gaugelik bir iğneylelezyonun altına yapılmalıdır. 10 milyon IUlik flakon ve 1 mLlik enjeksiyonluksuyla hazırlanan izotonik çözeltiden 0.1 mL (1 milyon IU) lezyonagünaşırı olarak haftada 3 kez 3 hafta boyunca enjekte edilir. Bir seferde5 lezyon tedavi edilebilir. Her hafta uygulanan maksimum doz 15 milyonIUyu aşmamalıdır.