Fluorouracil Biosyn Enjektabl SolüsyonOrna
 

Fluorouracil Biosyn Enjektabl SolüsyonOrnaFlorourasilAmbalaj: 250 mg/5 mLx10 ampul ::500 mg/10 mLx1 ampul :: 1 g/20 mLx1 ampul.Eşdeğeri: 5-Fluorouracil Ebewe Flakon: 500 mg/10 mLx1 flakon, 1 g/20 mLx1flakon (Liba); 5-FuInj. Flakon: 250 mg/5 mLx10 flakon (Koçsel).End.:Özelliklerektum, kolon ve göğüste malign tümörler olmak üzere mide, pankreas,karaciğer (primer tümörler), rahim (özellikle serviks), yumurtalıkve mesanedeki malign tümörlerin palyatif tedavisinde endikedir.Kontr.E.:Beslenmedurumu iyi olmayan, kemik iliği depresyonu ve ciddi enfeksiyonuolan hastalarda kontrendikedir. Florourasile karşı duyarlı olduğubilinenlerde kontrendikedir.Uyar.: Tedavi, aşağıdaki belirtilerveya semptomlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, hemen durdurulmalıdır.Stomatit, mukosit, ciddi diyare veya kusma, gastrointestinal ülserlerveya kanama, lökosit sayısının 3000/mlnin, trombosit sayısının 8000 mLnin altında olması;ataksi, titreme dahil merkezi ve periferal sinir sistemi toksisitesi;kardiyak toksisitesi. Gebelik süresince tamamen kontrendikedir.Florourasilin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, florourasiltedavisi uygulanan kadınlar emzirmemelidir.Yan E.:Anoreksi,mide bulantısı, stomatit, mukosit, kusma, diyare, kanama, alopesi,cilt döküntüsü, dermatit, ayak ve ayak tabanında eritem, hiperpigmentasyon,fotosensitivite, ürtiker, ataksi, disartri, nistagmus, uyum bozukluğu,konfüzyon, öfori, optik nevrit, nötropeniyle birlikte lökopeni,trombositopeni, anemi, hemolitik anemi, agranülositoz, pansitopeni,lakrimal kanal stenozunun ilk belirtisi olarak gözyaşı salgısınınartması, bronkospazm, anafilaktik şok görülebilir.Etkileş.: Florourasil ve diğer antikanser ajanların (örn.interferon a-2a, siklofosfamid,vinkristin, metotreksat, cisplatin, adriamisin) veya lökoverininbirlikte uygulanmasıyla etkinliğinin kuvvetlenmesi ve/veya toksisitegibi ilaç etkileşimlerinin görüldüğü bildirilmiştir. Florourasilile mitomisinin uzun süre birlikte kullanımı sonucunda hemolitik-üremikbir sendromun ortaya çıktığı bildirilmiştir.Doz Önerisi: Doz hastanın gereksinimine göre ayarlanır. Düşük Doz Uygulama: Düşük doz kemoterapide, vücutağırlığı kg başına 2 mg günlük doz geçilmemelidir. Yüksek Doz AntineoplastikTedavisi: Dozaj,hastanın genel durumu ve hemogramı göz önüne alınarak karşılık gelenrejimlere dayanır. Başlangıç tedavisinde standart olarak vücut yüzeyim2 başına 400-600 mg kadar uygulanır.