Factane Flakon************************ ErKim
 

Factane Flakon************************ ErKimFaktör VIIIAmbalaj: 500 IUx1 flakon ve 5 mLlik 1eritici:: 1.000 IUx1 flakon ve 1 eriticive ayrıca her iki ambalajda da birer transfer iğnesi, filtreli iğneve hava alım iğnesi.Eşdeğeri:EmoclotD.I. Flakon: 500 IUx1flakon, 1000 IUx1 flakon (Koçsel); Haemoctin SDH Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Kansuk); Koäte-DVIFlakon: 500 IUx1 flakon, 1000IUx1 flakon (Biem); MonarcM Flakon: 500 IUx1 flakon, 1000IUx1 flakon (Cankat); Uman-Cry D.I. Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Onko).End.:FaktörVIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamalarıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir.Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisibir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktikreaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğerşok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır. Bunun içingebelerde faktör VIIIin güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.Doz Önerisi: Genel kural olarak kilo başına 1 IU faktör VIIIuygulanması, plazma faktör VIII düzeylerini %2 kadar artırır. Aşağıdakiformül, belli bir yanıt için dozun belirlenmesinde (I) ya da verilenbir dozla beklenen yanıtın belirlenmesinde (II) kullanılır. (I):Gerekli IU sayısı=Vücut ağırlığı (kg) x faktör VIII düzeyinde (normun%si) istenen artış x 0.5. (II): Faktör VIII düzeyinde beklenen artış(normun %si)=2 x uygulanan IU sayısı÷Vücut ağırlığı (kg). Replasmantedavisinin dozu ve süresi, hastanın gereksinimi (ağırlık, koagülasyonbozukluğunun şiddeti, kanamanın yeri ve şiddeti, gereken faktörVIII düzeyi ve varsa inhibitör düzeyi) doğrultusunda bireyselolarak kararlaştırılmalıdır.