Emoclot D.I. FlakonKoçsel
 

Emoclot D.I. FlakonKoçselFaktör VIIIAmbalaj: 500 IUx1 flakon ve 10 mL çözücüiçeren 1 flakon ve çözündürme ve uygulama için diğer araçlar:: 1000 IUx1 flakon ve 10 mL çözücü içeren 1 flakon veçözündürme ve uygulama için diğer araçlar.Eşdeğeri:FactaneFlakon: 500 IUx1 flakon, 1000IUx1 flakon (ErKim); Haemoctin SDH Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Kansuk); Koäte-DVIFlakon: 500 IUx1 flakon, 1000IUx1 flakon (Biem); MonarcM Flakon: 500 IUx1 flakon, 1000IUx1 flakon (Cankat); Uman-Cry D.I. Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Onko).End.:Faktör VIIIeksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamaların tedavisindeve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A) ve daha öncetedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalara yapılancerrahi girişimlerde endikedir.Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisi bir uzman hekimtarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktik reaksiyon gelişiminde,hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğer şok gelişirse, semptomatiktedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A, hemen hemen sadece erkeklerdegörülen bir hastalıktır. Bunun için gebelerde faktör VIIIin güvenirliğikontrollü olarak denenmemiştir. Kesin gerekmedikçe gebelerde velaktasyon döneminde kullanılmamalıdır.Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.Doz Önerisi: Yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi, hemostatikfonksiyondaki bozukluğun düzeyine, kanamanın yeri ve önemi ileklinik duruma bağlıdır. Bir ünite Faktör VIII aktivitesi, 1 mL normalinsan plazmasında bulunan Faktör VIII miktarına eşdeğerdir. Gereklifaktör VIII dozu 1 IU/kg Faktör VIIIin plazma Faktör VIII düzeyini%1.5-2 yükselttiği şeklindeki ampirik bilgi esas alınarak hesaplanır.Gerekli doz şu formül kullanılarak belirlenir: Gerekli Ünite=Vücutağırlığı (kg) x İstenen Faktör VIII artışı (%) x 0.5. Uygulanacakmiktar ve uygulama sıklığı her olguda daima klinik etkinliğe göreizlenmelidir.