Cisplatin-Teva Flakon************ Med-İlaç
 

Cisplatin-Teva Flakon************ Med-İlaçSisplatinAmbalaj: 10 mgx1 toz flakon :: 50 mgx1 toz flakon.Eşdeğeri: Cis-Platinum Flakon:10 mgx1 toz flakon, 50 mgx1 toz flakon (Atafarm).End.:Testis, over,uterus (serviks, endometrium), baş-boyun, özofagus, akciğer karsinomlarınıntedavisinde endikedir. Kemoterapide daha çok diğer antineoplastiklerlekombine olarak kullanılır.Kontr.E.:Böbrek işlevlerindebozukluk (kreatinin klirensi ya da kandaki kreatinin düzeyinin patolojikdüzeyde bulunması), işitme bozuklukları, hematolojik bozukluklar,sisplatin ya da platinli bileşiklere karşı aşırı duyarlık, gebelikve emzirme dönemlerinde kontrendikedir.Uyar.: Yalnızca kanser kemoterapisikonusunda deneyimli hekimler tarafından kullanılmalıdır. Böbrekyetmezliği riskini azaltmak amacıyla hastada 24 saatte en az 3 litrelikdiürez sağlanmalıdır. Hiperhidratasyona ilk enjeksiyondan 24 saatönce başlanmalı ve tedavi süresince devam edilmelidir. Sisplatinerkeklerde geçici ya da kalıcı steriliteye neden olabilir.Yan E.:Renal toksisitekümülatif doza bağlıdır; dozun azaltılması gerekebilir. Doz sayısıarttıkça bilateral ve unilateral ototoksisite riski de artar.Sisplatin tedavisi alan bazı hastalarda lökopeni, trombositopeniveya anemiyle kendini gösteren kemik iliği depresyonu da görülebilir.Hastalarda tedaviden 1-4 hafta sonra bulantı-kusma görülür. 4-7 aysüren uzun tedavi dönemlerinden sonra periferik sinir hastalıkları,tat duyusu kaybı veya duyarlık görülebilir. Enjeksiyondan hemensonra yüzde ödem, dispne, taşikardi, hipotansiyon gibi anafilaksibulguları görülebilir. Nadiren kardiyak rahatsızlıklar, anoreksi, transaminazlardayükselme görülür.Etkileş.:Nefrotoksikve ototoksik potansiyeli artırmada sinerjik etki gösteren aminoglikozitsınıfı ilaçlar ilke olarak birlikte kullanılmamalıdır. Sisplatin,antikonvülzan ilaçların plazma düzeylerini düşürür.Doz Önerisi: Sadece IV olarak uygulanır. Tek başına veya diğerantineoplastik ilaçlarla birlikte 20-120 mg/m2 arasındadeğişen dozlarda verilebilir. Hastanın durumu ve ilacın toksisitesigöz önüne alınarak doz ayarlaması yapılır.