Xefo EnjektablFlakonAbdiİbrahim
 

Xefo EnjektablFlakonAbdiİbrahimLornoksikamAmbalaj: 8 mgx1 flakon ve 2 mLlik çözücü ampul.Xefo FilmKaplı TabletLornoksikamAmbalaj: 8 mgx20 tablet.End.:Analjezikve antipiretik etkili, nonsteroidal antienflamatuvar bir ajan olarak kronikromatizmal hastalıklar (romatoid artrit) ve dejeneratif eklem hastalıkları(osteoartrit) ile eklem dışı romatizmal durumlar (lumbo-siyatalji),postoperatif ve travmaya bağlı ağrıların kısa süreli tedavisinde endikedir.Kontr.E.:Lornoksikamakarşı allerjisi olan kişilerde, salisilat veya diğer NSAElara karşı aşırıduyarlığı (astım, rinit, anjioödem veya ürtiker gibi semptomlar) olanhastalarda, aktif veya yerleşik mide veya duedonum ülseri olan hastalarda,böbrek fonksiyonu orta veya ağır düzeyde kısıtlı olan hastalarda (serumkreatinini 300 mol/Lnin üzerinde), hipovolemi veya dehidrasyonu olanhastalarda, ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ağır kalpyetmezliğine sahip hastalarda ve bilinen ya da şüphe edilen serobrovaskülerkanama durumlarında kontrendikedir.Uyar.: Koagülasyon bozukluklarında ayrıntılı bir risk-yarardeğerlendirmesinden sonra verilmelidir. 18 yaşın altında veya 65 yaşın üzerindekikişilerde kullanımıyla ilgili yeterli klinik veriler bulunmamaktadır. Gebelikve emzirme dönemlerinde insanlarla ilgili klinik deneyimler bulunmadığı ve bu dönemlerdegüvenli bir uygulama garanti edilemediği için kullanılmamalıdır.Yan E.:Abdominalağrı, diyare, dispepsi, mide bulantısı, kusma, kabızlık, gastroözofageal reflü,ağız kuruluğu, flatülans, gastrit, stomatit, peptik ülser ve/veyagastrointestinal kanama, iştah değişiklikleri, karaciğer fonksiyonbozuklukları, dermatit, kaşıntı, ekimoz, alopesi, vertigo, başağrısı, tatdeğişiklikleri, terleme, bacak krampları, paresteziler, titreme, görmedeğişiklikleri, uykusuzluk, yorgunluk görülebilir.Etkileş.:Antikoagülanlarveya trombosit agregasyonunu inhibe edici ilaçlarla beraber kullanımında kanamasüresinin uzamasına neden olabilir. Kıvrım diüretiklerin diüretik ve kanbasıncı düşürücü etkisini azaltır. Sülfonilürenin hipoglisemik etkisinigüçlendirir. ACEinhibitörlerinin etkisini azaltır. Ltyum plazma düzeyini artırabilir. Metotreksatınserum düzeylerini yükseltebilir. Simeditin lornoksikamın plazma konsantrasyonununyükselmesine neden olur. Digoksinin renal klirensini azaltır. Rifampisin gibiilaçlarla birlikte alındığında plazma düzeyi azalır.Doz Önerisi:Xefo Enjektabl Flakon: [/b]Uygulamadan önce çözücü ampuldeki enjeksiyonluk 2 mL suile sulandırılmalıdır. Xefo Enjektabl Toz Flakon IV ve IM yolla kullanılabilir.İntravenöz uygulamada enjeksiyon süresi en az 15 saniye, intramusküleruygulamada ise en az 5 saniye olmalıdır. Lorno-ksikam 8 mglik dozlarhalinde verilmelidir ve günlük doz genel olarak 16 mgyi aşmamalıdır. %0.9 NaCl, %5 desktroz (glukoz) veringer solüsyonu ile geçimlidir. Xefo Film Tablet: Ağrı tedavisinde 8 mg-16 mg/günlükdoz önerilir ve 2 doz olarak alınmalıdır. Günlük doz 16 mgyi aşmamalıdır. Romatizmalartirit ve osteoartiritte önerilen başlangıç dozu iki veya üç doza bölünmüşolarak 12 mgdir. Yeterli miktarda sıvıyla yemeklerden önce alınmalıdır.