Uman-Cry D.I. Flakon************ Onko
 

Uman-Cry D.I. Flakon************ OnkoFaktör VIIIAmbalaj: 500 IUx1 flakon ve 10 mL çözücü içeren 1 flakon veçözündürme ve uygulama için diğer araçlar :: 1000IUx1 flakon ve 10 mL çözücü içeren 1 flakon ve çözündürme ve uygulamaiçin diğer araçlar.Eşdeğeri:EmoclotD.I. Flakon: 500 IUx1flakon, 1000 IUx1 flakon (Koçsel); Factane Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (ErKim); HaemoctinSDH Flakon: 500 IUx1flakon, 1000 IUx1 flakon (Kansuk); Koäte-DVI Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Biem); Monarc M Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Cankat).End.:FaktörVIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamalarıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir.Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisibir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktikreaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğerşok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır. Bunun içingebelerde faktör VIIIin güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.Doz Önerisi: Yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi, hemostatikfonksiyondaki bozukluğun düzeyine, kanamanın yeri ve önemi ileklinik duruma bağlıdır. Bir ünite faktör VIII aktivitesi, 1 mL normalinsan plazmasında bulunan faktör VIII miktarına eşdeğerdir. Gereklifaktör VIII dozu 1 IU/kg faktör VIIIin plazma faktör VIII düzeyini%1.5-2 yükselttiği şeklindeki ampirik bilgi esas alınarak hesaplanır.Gerekli doz şu formül kullanılarak belirlenir: Gerekli Ünite=Vücutağırlığı (kg) x İstenen faktör VIII artışı (%) x 0.5. Uygulanacakmiktar ve uygulama sıklığı her olguda daima klinik etkinliğe göreizlenmelidir.