Somatostatin-UCB Flakon IVUCB
 

Somatostatin-UCB Flakon IVUCBSomatostatinAmbalaj: 250 mgx1 flakonve 1 çözücü ampul :: 3 mgx1 flakon ve 1 çözücü ampul.Eşdeğeri:StilaminAmpul: 250 mgx1 ampul, 3 mgx1 ampul (Serono).End.: İntestinal ve pankreas fistüllerinin tedavisinde,sindirim kanalındaki endokrin tümörlerin aşırı miktarda salgıyaptığı durumlarda semptomatik tedavi olarak, mide/duodenum ülseri,hemorajik gastrit ve özofagus varisi gibi nedenlere bağlı olarakçıkan akut ve şiddetli gastrointestinal kanamalarda endikedir.Kontr.E.: Somatostatine karşı önceden görülmüş aşırı duyarlıkdurumlarında kontrendikedir.Uyar.:Endoskopiylesaptanmış ve damar rüptürüne bağlı arteriyel kanamalar cerrahiolarak tedavi edilmelidir. Gebelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalı,ayrıca pre- ve postnatal dönemlerde hastaya verilmemelidir.Yan E.:Enfüzyonunbaşlangıcında görülebilecek bir hipoglisemi durumunu, 2-3 saatsonra insülin salgısının inhibe edilmesine bağlı kan şekerininyükselmesi izler. Bu yüzden, enfüzyon sırasında hastaya şeker verilmemelidir.Gerekli durumlarda, düşük dozda insülin uygulanabilir. Somatostatin,diğer gastrointestinal hormonları da inhibe edebilir.Etkileş.:Somatostatinbarbitüratların uyutucu etki süresini uzatabilir ve pentetrazolünetkinliğini artırabilir. Glukoz ya da fruktoz içeren çözeltilerlekarıştırılmamalıdır.Doz Önerisi: Başlangıç dozu kg başına 3.5 mgdir (75 kglik bir hasta için 250 mg). Flakon, uygulamadan hemen önce 1 ampul serum fizyolojiklesulandırılmalı ve 1 dakikadan daha kısa olmayan bir süre içindeIV yoldan bolus şeklinde enjekte edilmelidir. Hemen arkasından, 12saat süreyle, saatte 3.5 mg hızındasürekli enfüzyon yapılmalıdır (toplam 3 mg). Sürekli enfüzyona,en az 48 saat, en çok 120 saat devam edilmelidir.