Siprosan FilmTabletDrogsan
 

Siprosan FilmTabletDrogsanSiprofloksasinAmbalaj: 250 mgx14 tablet :: 500 mgx14 tablet :: 750mgx14 tablet.Eşdeğeri:CiflosinFilm Tablet: 250 mgx14tablet, 750 mgx14 tablet (Deva); Ciprasid Film Tablet: 500 mgx14 tablet (Yeniİlaç); Cipro Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Biofarma); CiproktanFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Koçak); Loxasid Film Tablet:500 mgx14 tablet (Toprak); ProxacinFilm Tablet: 500 mgx14tablet, 750 mgx14 tablet (Fako); Roflazin Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet (Münir Şahin); RoxinFilm Tablet: 500 mgx14tablet, 750 mgx14 tablet (İ.E.Ulagay); Sanset Film Tablet:250 mgx14 tablet, 500 mgx14 tablet, 750 mgx14tablet (Sanovel); Sifloks Film Tablet:500 mgx14 tablet (Eczacıbaşı); SiprobelFilm Tablet: 500mgx14 tablet (Nobel).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlımikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominalenfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarınınbakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak dokuenfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyonriskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresiflerletedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonundaendikedir. Kontr.E.:Siprofloksasinveya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösterenkişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındakiçocuklarda, jüvenillerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığıiçin kullanılmamalıdır.Uyar.: Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğundaya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makinekullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkolalındığında söz konusudur.Yan E.:Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntıve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül vevasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythemanodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens-Johnsonsendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlardaaşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.Etkileş.:Siprofloksasinve teofilinin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileriartırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasin ve varfarinin birlikte verilmesi, varfarinin etkisiniartırabilir. Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması,glibenklamidin etkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid,siprofloksasinin renal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serumkonsantrasyonunda artışa neden olabilir.Doz Önerisi: Sistitte günde 2 kez 250 mg. Komplike olgulardagünde 2 kez 500 mg. Solunum sistemi enfeksiyonları, deri ve yumuşakdoku enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları ile enfeksiyözdiyarede günde 2 kez 500 mg. Diğer tüm enfeksiyonlarda günde 2 kez500 mg. Çok ciddi enfeksiyonlarda günde 2 kez 750 mg. Akut gonoredegünde 250 mglik tek doz. Akut enfeksiyonların tedavisi ortalama5-10 gündür. Kemik ve eklem enfeksiyonları 4-5 haftalık tedaviyigerektirir. Enfeksiyöz diyarede ortalama tedavi süresi 5-7 gündür.Hasta iyileşme gösterdikten sonra tedaviye 2-3 gün daha devam etmekyerinde olur.