Sefotak Flakon IM/IVEczacıbaşı
 

Sefotak Flakon IM/IVEczacıbaşıSefotaksim sodyumAmbalaj: 0.5 gx1 flakon ve 2 mLlik çözücü :: 1 gx1flakon ve 4 mLlik çözücü.Eşdeğeri:BetaksimFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Mustafa Nevzat); Claforan Flakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Sanofi-Aventis); DoksetilFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1flakon (Biofarma); Sefagen Flakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon (Bilim); SefoksimFlakon: 0.5 gx1 flakon, 1 gx1 flakon(Fako).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlıbakterilerin yol açtığı solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları,deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ürogenital enfeksiyonlar,komplikasyonsuz gonore, bakteriyemi, septisemi, kemik ve eklemenfeksiyonları, merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (menenjit,ventrikülit) ve cerrahi profilaksisinde endikedir.Kontr.E.:Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.Uyar.: Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık yüksek olduğundan, sefotaksim tedavisi sırasında penisilineaşırı duyarlı olduğu bilinenlerde dikkatli olunmalıdır. Kreatinin klirensinin 20mL/dakikanın altına düştüğü hastalarda normal dozun yarısının verilmesiönerilir. Kesin gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır. Sefotaksimanne sütüne geçer. Emziren kadınların kesin gerekmedikçe sefotaksimkullanmaları önerilmez.Yan E.:En çok görülenyan etkiler enjeksiyon bölgesinde, damar içi uygulamalarda enflamasyon,kas içi uygulamalarda ağrı, endürasyon ve duyarlık nadiren görülebilir.Bazı hastalarda deri döküntüleri, kaşıntı, ateş ve eozinofili gibiaşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir. Kolit, diyare, bulantıve kusma gibi gastrointestinal yan etkiler, önerilen dozlarda vesürelerde kullanıldığında seyrektir.Etkileş.:Sefotaksimve aminoglikozidler kombine edildiğinde aditif ya da sinerjik birantibakteriyel etki elde edilmektedir. Bazı sefalosporinler, aminoglikozidlerlekombine edildiklerinde nefrotoksik etki artmaktadır. Kombine tedavisırasında dikkatli olunmalıdır.Doz Önerisi:Erişkinlerve 12 yaşından büyük çocuklar (>50 kg): Komplikasyonsuz enfeksiyonlarda normal doz 12saatte bir 1 gdir. Ağır enfeksiyonlarda 8 saatte bir 1-2 gram uygulanabilir.Septisemi gibi hayati risk taşıyan durumlarda 4 saatte bir 2 gramakadar çıkabilir (yüksek dozlar IV yoldan verilmelidir) Günlük enyüksek doz 12 gramı aşmamalıdır. 1 gramı aşan IM enjeksiyonlar ağrılıolabileceğinden, dozun bölünerek enjekte edilmesi ve çözücü olarak%1lik lidokain içeren distile su kullanılması önerilir. Komplikasyonsuzgonorede günde tek doz 1 g sefotaksim genellikle yeterli tedaviyisağlar. Cerrahi profilaksisinde 1 gram sefotaksim IM ya da IV olarakuygulanır. Sefotaksimin kanda yeterli düzeye ulaşması için, dozunameliyattan 30-90 dakika önce verilmesi uygundur. Yenidoğan: 0-1. hafta:12 saatte bir 50 mg/kg dozunda IV yoldan verilir. 1.-4. hafta: 8 saattebir 50 mg/kg dozunda IV yoldan verilir. (Prematürelerde, zamanındadoğmuş çocuklarla aynı doz uygulanır.) 1 aylıktan 12 yaşına kadar (<50 kg): Kilogram başına 50-180 mg üzerinden hesaplanangünlük toplam doz 4-6 eşit doza bölünerek IM ya da IV yoldan uygulanır.Yüksek doz (180 mg/kg), menenjit gibi ağır durumlarda kullanılmalıdır.Genel olarak Sefotak tedavisinin, klinik belirtilerin kaybolmasındansonra 2-3 gün daha sürdürülmesi gerekir. İnatçı enfeksiyonlardatedavinin birkaç hafta sürdürülmesi gerekebilir. Streptococcus pyogenes enfeksiyonlarında tedavinin en az 10 gün sürdürülmesiönerilir.