Loksetin Kapsül****************** Nobel
 

Loksetin Kapsül****************** NobelFluoksetin HCIAmbalaj: 20 mgx16 kapsül.Eşdeğeri[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]epresyonve buna eşlik eden anksiyetenin, ayrıca bulimia nevroza ve obsesif-kompulsifhastalık tedavisinde endikedir.Kontr.E.:Fluoksetinekarşı aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.Uyar.: Fluoksetin tedavisi sırasında etiyolojisi bilinmeyenderi döküntüsü geliştiği takdirde ilacın kullanımı durdurulmalıdır.Fluoksetin ile tedavi edilen hastaların %10-15inde anksiyete, sinirlilikve uykusuzluk görülmüş ve hastaların %5 kadarı bu advers etkilernedeniyle tedaviyi yarıda kesmiştir. Şiddetli böbrek yetmezliğiolan hastalara verilmemelidir. Bir MAO inhibitörünün kullanımınason verildikten sonra fluoksetin tedavisine başlanacağı zaman,aradan en az 14 gün geçmiş olması gerekir. Daha güvenli başka bir seçenekvarsa gebelerde kullanılmamalıdır. Bebeğini emziren annelereverilmemelidir. Herhangi bir psikoaktif ilacın, muhakeme yeteneğinive becerileri olumsuz yönde etkileyebileceği konusunda hastalaruyarılmalıdır.Yan E.:Bulantı,diyare, ağız kuruması, iştah kaybı, dispepsi, kusma; baş ağrısı, sinirlilik,uykusuzluk, uyuşukluk, anksiyete, tremor, göz kararması, yorgunluk,libido azalması, konvülsiyonlar görülebilir. Hipomani ya da mani degörülmüştür. Diskinezi, hareket bozuklukları ve nöroleptik habissendrom-benzeri olaylar bildirilmiştir. Farenjit, dispne, deri döküntüsüve/veya ürtiker, aşırı terleme, serum hastalığı ve anafilaktoidreaksiyonlardan söz edilmiştir. Genellikle reversibl karakter taşıyansaç dökülmesi bildirilmiştir. Cinsel fonksiyon bozukluğu da (orgazmgecikmesi ya da inhibisyonu) bildirilmiştir.Etkileş.:Lityumufluoksetinle birlikte kullanan hastalarda lityum toksisitesi bildirilmiştir.Flekainid, enkainid, vinblastin, karbamazepin ve trisiklik antidepresangibi ilaçlarla birlikte fluoksetin kullanılacağı zaman, bu ilaçlaraen düşük dozajda başlanmalı ya da ilaçların dozları mümkün olan endüşük miktara indirilmelidir. Triptofan ile birlikte fluoksetinkullanan az sayıda hastada ajitasyon, huzursuzluk ve gastrointestinalsemptomlar bildirilmiştir.Doz Önerisi: Erişkinlerde, depresyon ve obsesif kompulsifnevrozda önerilen günlük doz, sabahları 20 mgdir. Gereken hallerdegünde 80 mgye kadar çıkarılabilir (20 mgnin üzerindeki dozlar ikiyebölünerek, sabah-akşam uygulanır). Ancak çoğu hastada günde 1 kez20 mg yeterli olmaktadır. Bulimia nevrosada ise 60 mg/gün kullanılmalıdır.Günlük maksimum doz 80 mgyi aşmamalıdır. Ana ilacın eliminasyonyarı-ömrü (2-3 gün) ve majör metabolitinin eliminasyon yarı-ömrü(7-9 gün) uzun olduğundan, doz değişiklikleri birkaç hafta (yaklaşık4 yarı-ömür) plazmaya yansımayacaktır. Yaşlı hastalarda yaşa bağlıistenmeyen etkiler görülmemesine karşın, günlük toplam doz 60mgyi geçmemelidir.