Linkomed Ampul************ Koçak
 

Linkomed Ampul************ KoçakLinkomisin HClAmbalaj: 600 mg/2 mLx1 ampul.Eşdeğeri:Lincocin Ampul: 600 mg/2mLx1 ampul (Eczacıbaşı); Linkoles Ampul: 600 mg/2 mLx1 ampul (Aroma);Linkomisin-İE Ampul: 600 mg/2mLx1 ampul (İ.E.Ulagay);Linosin Ampul: 600 mg/2 mLx1 ampul (Deva).End.[img]/images/smilies/biggrin.gif[/img]uyarlıbakterilere bağlı septisemi, subakut bakteriyel endokardit, kronikosteomiyelit, pnömoni, erizipel, selülit ve süpüratif artrit tedavisindeendikedir. Ayrıcaotitis media, farenjit, tonsilit ve sinüzitte de kullanılır.Kontr.E.:Linkomisinveya klindamisine karşı bilinen aşırı duyarlık durumlarında, viralenfeksiyonlarda, minör bakteriyel enfeksiyonlarda kontrendikedir.Uyar.: Linkomisin tedavisi, fatal sonuçlanabilenşiddetli kolit ile ilişkilendirilmiştir. Gastrointestinal hastalıköyküsü (özellikle kolit) bulunan hastalarda daha dikkatli uygulanmalıdır.Mevcut karaciğer hastalığı olanlarda kullanımı önerilmemektedir.Gebelikte kullanımının güvenirliği saptanmamıştır. Anne sütüne0.5 ile 2.4 µg/mL arasında konsantrasyonlarda geçtiği bildirilmiştir.2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.Yan E.:Glossit,stomatit, bulantı, kusma, enterokolit, ısrarlı diyare, anal kaşıntı,nötropeni, lökopeni, agranülositoz, trombositopenik purpura;bazıları penisiline aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde, anjiyonörotiködem, serum hastalığı ve anafilaksi; bazıları Stevens-Johnsonsendromuna benzerlik gösteren eritema multiforme durumları; deridöküntüsü, ürtiker ve vajinit ve nadir durumlarda eksfoliyatifve vezikülobüllöz dermatit bildirilmiştir; bazan vertigo ve tinnitusbildirilmiştir.Etkileş.: Linkomisinin, nöromuskülerblok yapan diğer ilaçların etkisini artırabilen, nöromuskülerblok yapıcı etkisi vardır. Linkomisin, eritromisin ve kloramfenikol,birbirlerinin antibakteriyel aktivitelerini antagonize ettiğindenbirlikte kullanılmaları önerilmez. Novobiosin ve kanamisin ilefiziksel olarak geçimsizdir.Doz Önerisi:LinkomedAmpul IM olarak veya IV enfüzyonyoluyla verilir. IMuygulama: Yetişkinlerin enfeksiyonlarında24 saatte bir 600 mg (2 mL) uygulanır. Daha ciddi enfeksiyonlarda ise aynı doz12 saatte bir verilir. 1 aylıktan büyük çocuklarda ise şiddetli enfeksiyonlarda24 saatte bir 10 mg/kg dozunda uygulanır. Daha ciddi enfeksiyonlarda aynı doz12 saatte bir uygulanır. IVuygulama: Yetişkinlerde IV dozenfeksiyonun şiddetine göre ayarlanır. Şiddetli enfeksiyonlarda 600-1000 mglikdoz 8-12 saat ara ile uygulanabilir. Yaşamı tehdit eden enfeksiyonlarda günlükdoz 8 gye kadar yükseltilebilir. IV dozlar (baz madde üzerinden), 1 glinkomisinin en az 100 ml uygun bir çözeltiye katılması ve en az 1 saatliksürede enfüzyon şeklinde uygulanır. 1 aylıktan büyük çocuklarda ise, günlük10-20 mg/kglık dozlar enfeksiyonun şiddetine göre bölünmüş dozlar halinde veyukarıdaki tabloya göre verilir. Ciddi renal fonksiyon bozukluğu olanhastalarda doz, normal dozun %25-30u kadar azaltılır.