Koäte-DVI Flakon****************** Biem
 

Koäte-DVI Flakon****************** BiemFaktör VIIIAmbalaj: 250 IUx1 flakon ve 5 mLlik 1eritici, 1 transfer iğnesi, 1 filtre iğnesi ve uygulama seti:: 500 IUx1 flakon ve 5 mLlik 1 eritici, 1 transferiğnesi, 1 filtre iğnesi ve uygulama seti :: 1000IUx1 flakon ve 10 mLlik 1 eritici, 1 transfer iğnesi, 1 filtre iğnesi veuygulama seti.Eşdeğeri:EmoclotD.I. Flakon: 500 IUx1flakon, 1000 IUx1 flakon (Koçsel); Factane Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (ErKim); HaemoctinSDH Flakon: 250 IUx1flakon, 500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Kansuk); MonarcM Flakon: 500 IUx1 flakon, 1000IUx1 flakon (Cankat); Uman-Cry D.I. Flakon:500 IUx1 flakon, 1000 IUx1 flakon (Onko).End.:FaktörVIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamalarıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir.Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisibir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktikreaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğerşok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır. Bunun içingebelerde faktör VIIIin güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir.Doz Önerisi: Kullanım için hazırlanmış ürün ya enjektörle intravenözenjeksiyon veya damla infüzyon olarak verilmelidir. Ürün hazırlandıktan sonra 3saat içerisinde kullanılmalıdır. Aşağıda verilen dozajlar genel bir yolgöstericidir. Koäte-DVIin hemostazı sağlaması için önerilen dozu, hastanınihtiyaçları, eksikliğin ve kanamanın şiddeti, inhibitörlerin varlığı veistenilen faktör seviyesi göz önüne alınarak kişiye özgü olarak hesaplanmasıgerekmektedir. Hafif Kanama: Hafif yüzeysel veya erken hemorajide 10 IU/kglik tek dozuygulaması, Faktör VIII seviyesinde %20lik in-vivo bir artış oluşturabilir. Orta Şiddette Kanama: Daha şiddetli olan kanamalarda(örneğin eklem içi kanama, travma) kilogram başına yaklaşık 15-25 IU uygulamasıfaktör VIII seviyesini %30-50 artırabilir. Ağır Kanama: Hayatı tehdit eden kanaması olan veyahayati yapıları ilgilendiren kanaması olan (santmi, retrofarinks, veretroperitoneal, iliopsoas kılıfı) hastalarda hemostazı sağlamak için faktörVIII düzeyinin normalin %80-100üne çıkarılması gerekir. Bu düzeyi sağlamakiçin başlangıç dozu olarak 40-50 IU, ve idame doz olarak da her 8-12 saatte bir20-25/kg IUluk uygulamayı gerektirir. Ameliyat: Büyük cerrahi girişimler içinoperasyondan önce 50 IU/kglik doz ile faktör VIII seviyesi yaklaşık olarak%100e çıkarılmalıdır.