Konakion MM Ampul IVRoche
 

Konakion MM Ampul IVRocheK1 vitamini(Fitomenadion)Ambalaj: 10 mg/1 mLx5 ampul.Konakion MM Pediatrik Ampul Oral/IM/IVK1 vitamini2 mgAmbalaj: 2 mg/0.2 mLx5 ampul ve oral uygulamaiçin 1 şırınga.End.:Kumarintipi antikoagülanlarla doz aşımı, bunların fenilbutazon ile kombinasyonuve diğer K hipervitaminoz formları (obstrüktif sarılık ve ayrıcakaraciğer ve bağırsak bozuklukları ve antibiyotikler, sülfonamidlerveya salisilatlar ile uzun süreli tedavi) gibi çeşitli etiyolojilerinoluşturduğu ciddi "hipoprotrombinemi" (örneğin pıhtılaşma faktörleriII, VII, IX ve Xun eksikliği) sonucunda hemoraji veya hemorajiriski, yenidoğandaki hemorajinin profilaksisi ve tedavisinde(düşük dozlarda) endikedir.Kontr.E.:Fitomenadionakarşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir. AmpullerIM yoldan uygulanmamalıdır, çünkü IM yol depo karakteristiği gösterirve K1 vitamininin sürekli salınması antikoagülasyon tedavisininyeniden oluşturulmasını zorlaştırır. Ayrıca antikoagülasyon yapılmışkişilere uygulanan IM enjeksiyonlar hematom oluşma riski doğurur.Uyar.: Ağır karaciğer işlev bozukluğu olan hastalardaprotrombin oluşumu bozulabilir. Gebelikte yalnızca annede oluşacakyarar fetüse yönelik zarardan fazla olduğunda kullanılmalıdır.Terapötik dozlarda emziren annelere verilmesi bebekler açısındanrisk oluşturmamaktadır. 2.5 kgden az ağırlıktaki prematüre bebeklerdeparenteral uygulama kernikterus riskini artırabilir.Yan E.:FitomenadionunIV enjeksiyonundan sonra anafilaktoid reaksiyonların oluşma olasılığıhakkında doğrulanmamış izole bildiriler vardır. Çok nadir olarak,karışık misel solüsyonlu Fitomenadionun İV uygulanmasıyla ilişkiliolarak venöz irritasyon veya filebit bildirilmiştir.Etkileş.: K1 vitamini kumarintipi antikoagülanların etkisini antagonize eder. Aynı zamanda antikonvülzanların uygulanması K1vitamininin etkisini bozabilir.Doz Önerisi:Konakion MM Ampul: [/b]Ampuller IV enjeksiyon içindir. Ampul solüsyonuseyreltilmemeli veya enjekte edilen diğer maddelerle karıştırılmamalıdırancak uygun olduğunda ‰9luk sodyum klorür veya %5lik dekstroz içerensürekli enfüzyon sırasında enfüzyon setinin alt kısmına enjekteedilebilir. Erişkinlerde şiddetli hemoraji, örn. antikoagülanterapisi sırasında: Antikoagülan kesilmeli ve 10-20 mg (1-2 ampul)dozunda Konakion MM yavaş IV enjeksiyonla yavaşça (en az 30 saniye)verilmelidir. Protrombin düzeyine 3 saat sonra bakılmalı ve eğeryanıt yetersizse, doz tekrarlanmalıdır. 24 saat içinde 50 mg Konakion MMden fazlası, İV olarak verilmemelidir. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalar, Konakion MM ile antikoagülasyonun durdurulmasınadaha duyarlı görünmektedirler; bu gruptaki doz, önerilen aralıklarınalt sınırında olmalıdır. 1 yaşın üzerindeki çocuklar: Eğer bir çocuğa doz uygulamasıgerekiyorsa, 5-10 mg verilmesi önerilir. 1 yaşın altındaki bebeklerdeKonakionMM Pediyatrik ampulkullanılmalıdır. Konakion MM Pediatrik Ampul: Profilaksi: Tüm sağlıklı yenidoğanlar: Doğumdaya da doğumdan sonra oral 2 mg ve daha sonraki 4-7 gün içinde 2 mg. İkincibir oral doz almayan çocuklarda veya emzirildiği takdirde üçüncübir oral doz almayan çocuklarda tek bir doz 1 mg (0.1 mL) IM uygulamaönerilir. Yalnızca anne sütüyle beslenen bebekler: Tüm yenidoğanlariçin önerilene ek olarak, 4-6 hafta sonra 2 mglik oral doz verilmelidir.Riskli yenidoğanlar (örneğin prematüreler, doğumda asfiksi, obstrüktifsarılık, yutamama, annenin antikoagülan veya antiepileptik ilaçkullanması): Doğumda ya da doğumdan hemen sonra oral kullanımınınmümkün olmadığı koşullarda, 1 mg IM ya da IV uygulanır. 2.5 kgdan azağırlıktaki prematüre bebeklerde IM ve IV dozlar 0.4 mg/kg dozu(0.04 mL/kgye eşdeğer) aşılmamalıdır.