![]() |
Soru:"portal hipertansiyon ve kısırlık" AST 87 ul/L ALT 51 ul/L ALP 261 ul/L GGT 211 ul/L merhaba hocam; eşim 10-20 yaşları arasında splenektomi (portal hipertansiyon) nedeni ile 14 kez kanama geçirmiş. (mide ağız yolundan)Hacettepe Çocuk Hastanesinde karaciğer nakli yapılması gerektiği söylenmiş ve bulunamadığı için yapılamamış. son kanamanın ardından Çapa Tıp Fakültesinde 1994 yılında dalağı alınmış. karaciğerle dalak arasındaki damarıda böbreğine bağlamışlar. şu anda herhangi bir şikayeti yok ama kan değerleri yukarıda yazdığım gibi. Aynı zamanda 5 yıllık evli olmamıza rağmen çocuğumuz olmuyor. tüp bebek tedavisi için Ankara Üniversitesine başvurduk. Prof. Dr. Kaan Aydos sorunsuz testis biyopsisi için bizi hematoloji kliniğine tahlile gönderdi ve oradaki doktorumuz yakın bir zamanda Gastroentereloji - Hepatoloji bölümüne gidip kontrolden geçmesini söyledi. eşim ise şu an iyi olduğu için ve karaciğer biyopsisi isterler diye kontrolden geçmeye pek sıcak bakmıyor. Hocam; benim öğrenmek istediklerim ise, Bu kan değerleri eşimin vucudunda telafisi olmayan hasarlar bırakır mı? Ben onu doktora gitmeye ikna edene kadar nasıl beslenmeli ya da beslenmesine dikkat ederek bu değerler bir nebze olsun düşürülebilir mi? Hacettepe Çocuk Hastanesinde var olan dosyamızın içinde karaciğer biyopsi sonucu olmasına rağmen bizden biyopsi ister misiniz? benim yapmam gereken bişey varmı? teşekkür ediyorum hocam. sağlıcakla kalın... Doç.Dr. Yusuf AKCAN 12.09. 10:08:07 karaciğer hastalığı orta-ileri olan vaklarda kısırlık söz konusu olabilmektedir. karaciğerin gerçek durumunu anlamak için ptz , albumin, bilirubinler gibi testler yapılmalıdır.altta yatan sebebp bulunursa tedavi edilmesi ile kısırlığa çözüm olabilir. sizin hastanızda önceki biyopsi tanıyı kouyor ise yeni biyopsiye gerek kalmayabilir. Karaciğer hastalığında genel koruyucu özelliği olan ursodeoksikolik asid kullanımı doktorunuz tarafından değerlendirilmesini konuşabilirsiniz.sağlıcakla.. Kaynak: www.saglikdanis.com |
WEZ Format +3. Şuan Saat: 03:57 AM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.8
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.