ANKİLOZAN SPONDİLİT RAPORUNDA İLAÇ REMİCADE,İLAÇ GÜVENLİK İZLEM FORMUNU DR.DOLDURMUŞ,...
 

ANKİLOZAN SPONDİLİT RAPORUNDA İLAÇ REMİCADE,İLAÇ GÜVENLİK İZLEM FORMUNU DR.DOLDURMUŞ,ANCAKFORMDA 1,UYGULAMA 06,02,2007,3.AYDAKİ CEVAP BASDAİ DE2 BİRİMLİKAZALMA MEVCUT DENMİŞ,KAÇINCI UYGULAMA OLDUĞU KISMINA İSE 17,06,2008 YAZILMIŞ,REÇETE TARTİHİ İSE 24,06,2008,İLK DEFA VERECEĞİM İÇİN TEREDDÜTE DÜŞTÜM,BU FORM EKSİK GİBİ GELDİ BANA,GEÇMİŞ SORU CEVAPLARA DA BAKTIM,ANCAK BİŞEY ANLAMADIM,KAÇINCI UYGULAMA OLDUĞU ÖRN;3,5, GİBİ YAZMASI MI GEREKİR,TARİH YAZILMIŞ,ANCAK REÇETE TARİHİNDE 1 HAFTA ÖNCE,HASTA DR.U BULAMAMIŞ,DİĞER BİR SORUM DA SAĞLIK BAKANLIĞININ GENELGESİNİ BULAMADIM,EĞER İLACI VEREBİLİYORSAM BU FORMUN ASLINI SİZE Mİ GÖNDERMELİYİM,LÜTFEN AÇIKLAYICI BİR CEVAP OLURSA ÇOK SEVİNİRİM,MEVZUATI OKUDUM,LÜTFEN ONU YAZMAYIN,TEŞEKKÜRLER



31







İSTANBUL VALİLİĞİ

İl Sağlık Müdürlüğü

GENELGE

2007/98

İlgi: 30.09.2005 tarih ve 49070 sayılı genelge

TNF- blokörlerinin (infliximab, adalimumab, etanercept) kullanımı sırasında başta

tüberküloz olmak üzere ciddi advers etkilerin toplum ve hasta sağlığı açısından izlenmesi

gerekmektedir. Söz konusu ilaçlar reçete edildiğinde, reçete ile birlikte reçete eden hekim tarafından

doldurulan formatı ilgide kayıtlı genelge ekinde belirtilmiş İlaç Güvenlik İzlem Formu revize

edilerek yenilenmiştir.

Bu amaçla Bütçe Uygulama Talimatı nda belirlenen kriterlerin yanında;

1-Söz konusu ilaçlar reçete edildiğinde, reçete ile birlikte formatı genelge ekinde gönderilen

otokopili üç nüsha olarak hazırlanmış ve ilgili ruhsat sahipleri tarafından hastanelere dağıtılacak

olan İlaç Güvenlik İzlem Formu hekimlerce doldurulacaktır.

Doldurulan bu formun ilk nüshası İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünde yer alan Türkiye

Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne, ikinci nüshası eczane aracılığıyla geri ödeme kurumuna

gidecek, üçüncü nüshası ise reçete eden hekimde kalacaktır. TÜFAM a gönderilecek olan ilk nüsha,

TNF- blokörlerinin verildiği hastane eczaneleri veya serbest eczaneler tarafından aylık olarak

biriktirilip, her ayın ilk on günü içinde ilgili İl Sağlık Müdürlüğü ne gönderilecektir. İl Sağlık

Müdürlükleri nin de; İlaç Güvenlik İzlem Formlarını TÜFAM a aynı ay içinde ulaştırmaları

gerekmektedir.

2- TNF- blokörlerinin kullanımına devam edilebilmesi için 3 aylık aralar ile İlaç Güvenlik

İzlem formu doldurulması gereklidir. Reçete eden hekim formu doldurduktan sonra, iç hastalıkları

uzmanı (reçete eden hekim iç hastalıkları kökenli ise kendisi, çocuk hastalarda ise çocuk hastalıkları

uzmanı) ile göğüs hastalıkları veya enfeksiyon hastalıkları uzmanı hekimden konsültasyon istenmek

suretiyle alınacak görüş, atılacak imza ile kayıt altına alınacaktır.

Bu Genelge ile ilgide kayıtlı Bakanlığımız Genelgesinin yürürlükten kaldırılacağından bundan

sonra TNF- blokörlerinin kullanımında yukarıdaki açıklamalar doğrultusunda işlem yapılacaktır.

Konu ile ilgili olarak tüm kurum ve kuruluşların bilgilendirilmesi hususunda gereğini arz/rica

ederim.

Eki:1 adet(İlaç Güvenlik İzlem Formu)

Uzm.Dr.F.Orhan GÜMRÜKÇÜOĞLU

Müsteşar

DAĞITIM

- 81 İl Valiliği

-Maliye Bakanlığı

-Milli Savunma Bakanlığı

-Sosyal Güvenlik Kurumu

-YÖK

-Türk Eczacılar Birliği



Kaynak: istanbul.sgk.gov.tr