[Bluesky24]

Univasc FilmTablet************ AdekaMöksipril HClAmbalaj: 7.5 mgx20 tablet ::<b > [/b]15 mgx20 tablet.End.:ACEinhibitörüdür. Esansiyel hipertansiyon tedavisinde kullanılır.Kontr.E.: Möksipril HCle karşı aşırı duyarlığı olanlarda ve dahaönce ACE inhibitörü tedavisine bağlı olarak oluşmuş anjiyoödem öyküsüolanlarda, gebelerde ve emziren annelerde kontrendikedir.Uyar.: ACE inhibitörü kullanan hastalarda ekstremiteleri, yüzü,dudakları, mukoz membranları, dili, glottisi veya larinksi etkileyen anjiyoödemeraslandığı bildirilmiştir. Möksipril semptomatik hipotansiyona nedenolabilir. Gebelerdeve emziren annelerde uygulanmamalıdır. ACE inhibitörlerinin kullanımıhipotansiyona neden olduğundan, reaksiyon yeteneğinde azalmaya neden olur.Alkol alımı bu etkiyi artırabilir. Şiddetli renal fonksiyon bozukluklarındadozun azaltılması önerilir. Renal yetmezlik, diabetes mellitus ve potasyumtutucu diüretiklerin, potasyum suplemanlarının ve/veya potasyum tuzu içerenpreparatların aynı anda kullanılması hiperkaleminin gelişmesine neden olanrisk faktörleri arasındadır. Hipotansiyon oluşturan ajanlarla anesteziye alınanveya cerrahi girişimde bulunulan hastalarda düzenleyici renin salınımınınardından möksipril anjiyotensin II oluşumunu bloke edecektir.Yan E.: Baş ağrısı, öksürük, baş dönmesi,yüzde kızarma, döküntü ve halsizlik görülebilir.Etkileş.: ACE inhibitörleriyle diüretiktedavisi uygulandığında, kan basıncında aşırı düşüşler görüldüğübildirilmiştir. Möksipril, tiyazit diüretiklerine bağlı potasyum kaybınıazaltabilir. Spironolakton, triamteren, amilorid ve diğer potasyum tutucudiüretikler veya potasyum suplemanlarının ACE inhibitörleriyle beraber kullanıldıklarındahiperkalemi riskini artırdıkları gösterilmiştir. Lityum tedavisi sırasında ACEinhibitörü alan hastalarda lityum toksisitesine ilişkin semptomlarıngörüldüğü bildirilmiştir.Doz Önerisi: Eğer mümkünse Univasc ile tedaviye başlamadan önce tuz ve/veya sıvı bozukluğudüzeltilmeli ya da gerektiği hallerde idrar atılımını artırıcı (diüretik)ilaçlarla daha önceden yapılmakta olan tedavi uzatılmalı ve hatta araverilmelidir. Bu tip hastalarda tedaviye Univascın en düşük birim dozu olan 3.75 mgile (sabahları) başlanmalıdır. Diğer olgularda başka bir öneri getirilemediğisürece aşağıdaki dozlarda uygulama yapılır: Normalde başlangıç dozusabahları 7.5 mgdir. Eğer bu doz ile kan basıncı normal düzeyine getirilemezsedoz günde 15 mgye çıkarılabilir. Genelde sürek dozu 7.5 mg/gün veya 15mg/gündür. Günde 30 mg olan maksimum doz aşılmamalıdır. Şiddetli böbrekfonksiyon bozukluğu olanlarda (kreatinin klirensi 40 mL/dakdan az olan)başlangıç dozu sabahları 3.75 mgdir.