UFT Kapsül****** BMS

[Bluesky24]

UFT Kapsül****** BMSTegafur 100 mg, urasil224 mgAmbalaj: 35 kapsül.End.:Kolon/rektum,meme, mide, baş ve boyun, karaciğer, safra kesesi, safra kanalı, pankreas,mesane ve serviks kanserlerinin tedavisinde endikedir.Kontr.E.:Bileşenlerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir. Tegafur,gimerasil ve oterasil potasyum kombinasyonu alan veya bu kombinasyonubıraktıktan sonra 7 gün içinde hiç bir hastaya bu kombinasyon uygulanmamalıdır.Uyar.: Miyelosupresyonu, karaciğer bozukluğu, böbrek bozukluğu,enfeksiyon hastalığı, güncel veya geçmişte kalp hastalığı hikayesi,varicella, gastrointestinal ülser veya kanama, anormal glukoz toleransı olanhastalarda çok dikkatli uygulanmalıdır. Gebelere ve gebeliği düşünenlere uygulanmamalıdır.Emziren kadınlarda kullanımından sakınılmalıdır. Eğer ilacın kullanılmasıgerekiyorsa, emzirme kesilmelidir.Yan E.:En sıkgörülen yan etkiler anoreksi, bulantı, kusma ve diyare gibi gastrointestinalsemptomlar, lökopeni, trombositopeni ve anemi gibi kan diskrazisi, karaciğerbozukluğu ve pigmentasyondur.Etkileş.:Tegafur,gimerasil ve oterasil potasyum kombinasyon ajanının tegafur/urasilkombinasyonu ile beraber uygulanması ciddi kan diskrazisi ve gastrointestinalrahatsızlıklara (diyare ve stomatit gibi) neden olabilir. Tegafur fenitoininmetabolizmasını inhibe ettiğinden, fenitoinin kan konsantrasyonları yükselebilirve bulantı, kusma, nistagmus ve ataksi gibi fenitoin intoksikasyonu meydanagelebilir. Varfarinsodyumun etkisini artırabilir. Diğer antineoplastik ajanlar ve radyasyontedavisinin kombine kullanımı kan diskrazisi ve gastrointestinal rahatsızlıklargibi yan etkileri artırabilir.Doz Önerisi: Standart olarak günde 300-600 mg tegafura (3-6 kapsül)eşdeğer dozda olacak şekilde, oral yoldan 2-3'e bölünmüş dozlar şeklinde uygulanır.Serviks kanserinde, genellikle günde 600 mg tegafura eşdeğer olacak şekilde,oral yoldan 2 veya 3e bölünmüş dozlar şeklinde uygulanır. UFT, diğer antineoplastik ajanlarlakombine kullanılırken de aynı dozlarda uygulanır. Diğer kanserkemoterapilerinde olduğu gibi, UFT dozu hastanın toleransına göre artırılabilir (günde 600mg'ı aşmayacak şekilde) veya azaltılabilir.