Tionamid Draje************ Koçak

[Bluesky24]

Tionamid Draje************ KoçakProtionamidAmbalaj: 250 mgx50 draje.End.:Akut vekronik akciğer tüberkülözü ve ekstra-pulmoner tüberkülöz şekillerindeve nükslerde, diğer antitüberkülo ilaçlarla birlikte, primer tedaviajanlarının etkisiz kaldığı olgularda kullanılır. Diğer antilepraajanlarla birlikte lepra tedavisinde de endikedir.Kontr.E.:Gebelik,ilerlemiş karaciğer ve böbrek hastalıkları, periferik nöropative optik nevrit, diabetes mellitus ve tiozonikotinamid türevlerinealerjisi olanlarda kullanılmamalıdır.Uyar.: Protionamidle diğer nikotinik asit türevleri,izoniazid, pirazinamid, etionamid ve nikotinik asit arasında çaprazalerji görülebilir. Protionamid gebelikte kullanılmamalıdır.Protionamid tek başına kullanılırsa bu maddeye karşı direnç çabukgelişir. Her zaman diğer anti-tüberkülo ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır.Protionamid tedavisi sırasında nöropati oluşumunu önlemek içingünde 50-100 mg piridoksin verilmelidir. Bu özellikle izoniazidebağlı neuritis geçirenler için geçerlidir. Protionamid tedavisiuzun sürerse periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri, göz muayenesive nörolojik muayene yapılmalıdır.Yan E.:Anoreksi,bulantı, kusma, diyare, ağızda metalik tat, uyuklama, asteni, depresyon,paresteziler, baş dönmesi, görmede bulanıklık, deri kuruluğu,stomatit, akne, alerji, eklem ağrısı, fotosensitivite, nadirenikter, hepatit ve nöropati görülebilir.Etkileş.

iğer antitüberküloilaçlarla birlikte kullanıldığında onların yan etkilerini artırabilir.Özellikle sikloserinle görülen SSS etkileri artabilir. Bu durumdasikloserin dozu yeniden ayarlanmalıdır. Diyagnostik testlerde serumalanin aminotransferaz (SGPT) ve serum aspartat aminotransferaz(SGOT) aktivitelerinde artış olabileceği dikkate alınmalıdır.Doz Önerisi:Tüberküloztedavisinde: Yetişkinler ve 10 yaşındanbüyük çocuklar için kullanılan doz, bölünmüş dozlar halinde ve öğünlerdealınmak şartıyla 0.5-1 gram (2-4 draje)dir. Bölünmüş dozlar yerine geceleritek doz şeklinde de verilir. 10 yaşından küçük çocuklarda ise günde10 mg/kg ile tedaviye başlanır, gerekirse doz 20 mg/kg/güne çıkartılabilir(15 günlük bir periyotta). Lepra tedavisinde: Tedavi rejimindeki diğer ilaçlarla birliktegünlük 250-375 mglik dozlar halinde kullanılır. Tedaviye en az 2 yıldevam edilir.