- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
ben 31 yaşında 2.gebelikte olan bir anneyim.suan 17.haftamdayım.
test sonuclarım aşadaki gibi çıktı :
trisomy 21 için biyokimyasal risk:1:332
yaşriski 1:636
serum degerleri:
AFP :31.4 ngml 0.95
HCG:50987 mlUml 2.06
uE3 : 1.35 ngml 0.69
sonuç bölümündede şunlar yazmakta:
hesaplanan trisomy 18 riski 1:10000
trisomy 18 için istatiksel bir risk tespit edilmemiştir.
NTD tarama sonucu:
ntd için AFP (MoM : 0.95) değeri risksiz bölgede bulunmakdatır.
bu değerler ışığında tecrübelerinize dayanarak beni aydınlatmanızı ve sonucları değerlendirmenizi rica ediyorum. şimdiden alakanıza teşekkür ederim.
Doç.Dr. A.Serhan CEVRIOGLU
13.12.15:42:11
Merhaba,
Üçlü test sonuçlarınızı şöyle yorumlayabilirsiniz; 636 tane gebeliğiniz olsa bunlardan 1 tanesinde Down sendromu gelişme riski olacaktır. Toplum ortalaması da yaklaşık 800 gebelikte 1dir. Yani sizin riskiniz toplum ortalaması civarında. Bu sonuçlara göre ileri bir tetkik (genetik amniosentez) önerilmiyor. Yalnız testin güvenilirliği %70 civarındadır. Bu nedenle taramanın etkinliğini arttırmak için 22-24. gebelik haftalarında detaylı obstetrik ultrasonla anomali taramasının yapılmasını öneriyoruz. Sağlık ve mutluluk dileklerimle..
www.serhancevrioglu.com
Yazının Orjinali için Lütfen www.saglikdanis.com adresini ziyaret ediniz.
test sonuclarım aşadaki gibi çıktı :
trisomy 21 için biyokimyasal risk:1:332
yaşriski 1:636
serum degerleri:
AFP :31.4 ngml 0.95
HCG:50987 mlUml 2.06
uE3 : 1.35 ngml 0.69
sonuç bölümündede şunlar yazmakta:
hesaplanan trisomy 18 riski 1:10000
trisomy 18 için istatiksel bir risk tespit edilmemiştir.
NTD tarama sonucu:
ntd için AFP (MoM : 0.95) değeri risksiz bölgede bulunmakdatır.
bu değerler ışığında tecrübelerinize dayanarak beni aydınlatmanızı ve sonucları değerlendirmenizi rica ediyorum. şimdiden alakanıza teşekkür ederim.
Doç.Dr. A.Serhan CEVRIOGLU
13.12.15:42:11
Merhaba,
Üçlü test sonuçlarınızı şöyle yorumlayabilirsiniz; 636 tane gebeliğiniz olsa bunlardan 1 tanesinde Down sendromu gelişme riski olacaktır. Toplum ortalaması da yaklaşık 800 gebelikte 1dir. Yani sizin riskiniz toplum ortalaması civarında. Bu sonuçlara göre ileri bir tetkik (genetik amniosentez) önerilmiyor. Yalnız testin güvenilirliği %70 civarındadır. Bu nedenle taramanın etkinliğini arttırmak için 22-24. gebelik haftalarında detaylı obstetrik ultrasonla anomali taramasının yapılmasını öneriyoruz. Sağlık ve mutluluk dileklerimle..
www.serhancevrioglu.com
Yazının Orjinali için Lütfen www.saglikdanis.com adresini ziyaret ediniz.