- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
Reminyl Film TabletJanssen-CilagGalantaminAmbalaj: 4 mgx14 tablet :: 8 mgx14 ve 56 tablet.Reminyl Oral SüspansiyonGalantaminAmbalaj: 4 mg/mLx100 mL.End.:Hafif veorta derecede şiddetli Alzheimer tipi demansın semptomatik tedavisinde veserebrovasküler hastalık ile ilişkili hafif ve orta derecede şiddetli Alzheimertipi demansın semptomatik tedavisinde endikedir.Kontr.E.: Galantamine karşı bilinen aşırı duyarlığı olan hastalaraverilmemelidir. Ciddi karaciğer yetersizliği olan ve ciddi böbrekyetersizliği olan hastalarda kullanımıyla ilgili bir bilgi olmadığından, butür popülasyonlarda kontrendikedir.Uyar.: Alzheimer hastaları kilo kaybederler. Bu hastalarıntedavisi sırasında kilo kaybı görülür. Tedavi sırasında hastanın kilosuizlenmelidir. Peptik ülser oluşma riski yüksek hastalar, örn. öyküsünde ülserhastalığı olanlar ya da bu türlü tablolara predispozisyon gösterenlerizlenmelidir. Kolinomimetik aktiviteleri nedeniyle kolinomimetik ajanlar,öyküsünde şiddetli astma ya da obstrüktif pulmoner hastalığı bulunan hastalarareçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Üriner çıkış obstrüksiyonu olan ya dageçirdikleri mesane operasyonu sonrasında nekahat döneminde bulunan hastalardagalantamin kullanımı önerilmemektedir. Gebelikte yalnızca potansiyel yararları,fetus üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarıyor ise kullanılmalıdır. Galantaminkullanan kadınlar bebeklerini emzirmemelidirler. Galantamin, baş dönmesi veuykuya eğilime neden olabilir. Bu durum ise özellikle tedavi başlangıcındansonraki ilk haftalarda araba ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.Yan E.:Bulantı,kusma, diyare, abdominal ağrı, dispepsi, anoreksi, bitkinlik, baş dönmesi,baş ağrısı, somnolans ve kilo kaybı görülebilir.Etkileş.
iğerkolinomimetikler ile birlikte verilmemelidir. Galantamin antikolinerjikilaçların etkilerini antagonize eder. Bir kolinomimetik olarak galantamin,anestezi sırasında süksinilkolin tipi kas relaksasyonunu olasılıklaabartılı hale getirecektir.Doz Önerisi: Günde iki kez, tercihen sabah ve akşam öğünleri ilebirlikte alınmalıdır. Önerilen başlangıç dozu 4 hafta süreyle 8 mg/gündür(günde iki kez 4 mg). Sürek dozu başlangıçta 16 mg/gündür (günde iki kez 8 mg)ve hastalara en az 4 hafta süreyle 16 mg/gün sürek dozu verilmelidir.