- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
Pre-Par Ampul****************** EczacıbaşıRitodrin HCIAmbalaj: 50 mg/5 mLx1 ampul.Pre-Par TabletRitodrin HCIAmbalaj: 10 mgx20 tablet.End.
rematüredoğum (20. haftadan sonra), jinekolojik operasyonlardan sonra prematüredoğumun önlenmesinde, uterusun aşırı motilitesine bağlı ya da göbekkordonunun basıncına bağlı akut fetus anoksisi sendromunda (fetaldistres) endikedir.Kontr.E.:Aşırı vajinalkan kaybı, gebeliğin uzamasının anne ve fetüs için tehlikeli olduğudurumlar ve anneye ait kalp hastalığında kontrendikedir.Uyar.: Gebeliğin ilk 12 haftasında kullanılmamalıdır.Su kesesinin yırtıldığı ve serviksin 4 cmden fazla açıldığı durumlardatedavi etkinliği azalır. Diyabetli hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Ağır asidoz durumlarında kullanılmamalıdır.Yan E.:Taşikardi,yüz kızarması, terleme, tremor, bulantı ve kusma gibi yan etkilergörülebilir.Doz Önerisi: IV enfüzyon için başlangıç dozu 0.05 mg/dakikadır.Daha sonra istenilen durum sağlanıncaya kadar her 10 dakikada bir0.05 mg arttırılarak etkili doz olan 0.15-0.3 mg/dakikaya ulaşılır. Uterus kontraksiyonu kesildiktensonra enfüzyona 12-48 saat devam edilir. IV enfüzyonun olanaksız olduğudurumlarda IM enjeksiyon uygulanır. IM enjeksiyonlarda başlangıçdozu 10 mgdir. Daha sonra her saat 10 mglik enjeksiyonlar yapılarakistenilen sonuç elde edilir. Bunu izleyen her 12-48 saat içinde her2-6 saatte bir 10-20 mg uygulanır. Sürek dozuoral yoldan uygulanır ve her 2-6 saatte bir 10 mgdir.
rematüredoğum (20. haftadan sonra), jinekolojik operasyonlardan sonra prematüredoğumun önlenmesinde, uterusun aşırı motilitesine bağlı ya da göbekkordonunun basıncına bağlı akut fetus anoksisi sendromunda (fetaldistres) endikedir.Kontr.E.:Aşırı vajinalkan kaybı, gebeliğin uzamasının anne ve fetüs için tehlikeli olduğudurumlar ve anneye ait kalp hastalığında kontrendikedir.Uyar.: Gebeliğin ilk 12 haftasında kullanılmamalıdır.Su kesesinin yırtıldığı ve serviksin 4 cmden fazla açıldığı durumlardatedavi etkinliği azalır. Diyabetli hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Ağır asidoz durumlarında kullanılmamalıdır.Yan E.:Taşikardi,yüz kızarması, terleme, tremor, bulantı ve kusma gibi yan etkilergörülebilir.Doz Önerisi: IV enfüzyon için başlangıç dozu 0.05 mg/dakikadır.Daha sonra istenilen durum sağlanıncaya kadar her 10 dakikada bir0.05 mg arttırılarak etkili doz olan 0.15-0.3 mg/dakikaya ulaşılır. Uterus kontraksiyonu kesildiktensonra enfüzyona 12-48 saat devam edilir. IV enfüzyonun olanaksız olduğudurumlarda IM enjeksiyon uygulanır. IM enjeksiyonlarda başlangıçdozu 10 mgdir. Daha sonra her saat 10 mglik enjeksiyonlar yapılarakistenilen sonuç elde edilir. Bunu izleyen her 12-48 saat içinde her2-6 saatte bir 10-20 mg uygulanır. Sürek dozuoral yoldan uygulanır ve her 2-6 saatte bir 10 mgdir.