M-M-R-II FlakonMSD

[Bluesky24]

M-M-R-II FlakonMSDEndersin atenüe Edmonstonsuşundan üretilen ve civciv embriyosunun hücre kültürlerinden eldeedilen daha atenüe bir suş olan kızamık virüsü │1.000 TCID50, civciv embriyosunun hücre kültürlerindenelde edilen Jeryl Lynn (B düzeyi) suşu olan kabakulak virüsü │5.000 TCID50, insan diploidhücresinde büyütülen Wistar RA 27/3 Kızamıkçık virüsü │1,000 TCID50Ambalaj: Tek dozluk flakon ve 0.5 mL çözücü içeren kullanıma hazırşırınga.End.:12 aylıkveya daha büyük kişilerde kızamık, kabakulak ve kızamıkçığa karşıeşzamanlı bağışıklık sağlar. İkinci bir doz M-M-R-II veya monovalankızamık aşısı önerilmektedir.Kontr.E.:Halen aşınınfetus gelişmesi üzerine olası etkileri bilinmediğinden, gebe kadınlaraM-M-R-II verilmemelidir. Neomisinekarşı anafilaktik veya anafilaktoid reaksiyon oluşturan kişiler(sulandırılan aşının her bir dozu yaklaşık 25 µg neomisin içerir);yumurtaya karşı anafilaktik veya anafilaktoid reaksiyon oluşturankişiler; herhangi bir ateşli solunum yolu hastalığı veya başka aktifateşli enfeksiyonu olan kişiler; tedavi edilmemiş aktif tüberkülozlukişiler; immünosupresif tedavi gören hastalar (bu kontrendikasyon,replasman tedavisi olarak kortikosteroid alan, örneğin Addisonhastaları için geçerli değildir); kan diskrazileri, lösemi, herhangibir lenfoma veya kemik iliği veya lenfatik sistemleri etkileyenmalin neoplazmları olan bireyler; AIDS nedeniyle bağışıklık sistemibaskı altına alınmış hastalar dahil primer ve edinsel immün yetersizliksendromlular veya insan immün yetersizlik virüsleriyle enfeksiyonbelirtileri gösterenler, hücresel immün yetersizliği olan ve hipogammaglobülinemikve disgammaglobülinemik hastalar, ailesinde konjenital veya kalıtsalimmün yetersizlik öyküsü olan hastalara, bağışıklık sistemlerininyeterlilik kazandığı gösterilene kadar aşı uygulanmamalıdır.Uyar.:Anafilaktikveya anafilaktoid reaksiyon oluşma riskine karşı hemen kullanımiçin adrenalin dahil yeterli tedavi olanakları sağlanmalıdır. Bireyselveya ailevi konvülsiyon öyküsü olanlarda veya ateşin neden olabileceğistresten kaçınması gereken serebral travma veya başka bir hastalıköyküsü olanlarda, aşı uygulaması sırasında gerekli önlemler alınmalıdır.Kızamık veya kabakulak aşısı virüsünün anne sütüne geçip geçmediğibilinmemektedir. Emziren kadınlara M-M-R-II verildiğinde dikkatli olunmalıdır.Yan E.:Enjeksiyonbölgesinde kısa süreli yanma ve/veya batma, ateş (38.3°C veya üstünde)görülebilir.Etkileş.:M-M-R-II ile birlikte İmmün globülin(IG) uygulanmamalıdır. Kan veya plazma transfüzyonu veya insan immünglobülin uygulamasından sonra aşılama için en az 3 ay beklenmelidir.Atenüe canlı kızamık, kabakulak ve kızamıkçık virüs aşısı verilenlerdetüberkülin deri duyarlılığının geçici olarak baskılanabildiğinden,tüberkülin testi yapılacaksa M-M-R-IIden önce veya aynı anda uygulanmalıdır. M-M-R-II diğer canlı virüs aşılarındanbir ay önce veya sonra uygulanmalıdır. Buna karşın AAP ve ACIP, rutinve eş zamanlı olarak M-M-R-II, DTP ve OPV veya IPVnin, ayrı enjeksiyon bölgelerive şırıngalar kullanılarak verilmesini önermektedir.Doz Önerisi: Derialtı uygulama içindir. İntravenöz yollaenjekte edilmemelidir. Aşının dozajı herkes için aynıdır. Tek dozlukşişenin tamamı (yaklaşık 0.5 mL) tercihen üst kolun dış yüzüne derialtınaenjekte edilir.