- Katılım
- 16 Aralık 2008
- Mesajlar
- 145,988
- Reaksiyon puanı
- 1
- Puanları
- 0
Linkomisin-İE Ampul IM/IVİ.E. UlagayLinkomisin HClAmbalaj: 600 mg/2 mLx1 ampul.Eşdeğeri:LincocinAmpul: 600 mg/2 mLx1 ampul (Eczacıbaşı); Linkoles Ampul: 600 mg/2 mLx1 ampul (Aroma); Linkomed Ampul: 600 mg/2 mLx1 ampul (Koçak); LinosinAmpul: 600 mg/2 mLx1 ampul (Deva).End.
uyarlıbakterilere bağlı septisemi, subakut bakteriyel endokardit, kronikosteomiyelit, pnömoni, erizipel, selülit ve süpüratif artrit tedavisindeendikedir. Ayrıcaotitis media, farenjit, tonsilit ve sinüzitte de kullanılır.Kontr.E.:Linkomisinveya klindamisine karşı bilinen aşırı duyarlık durumlarında, viralenfeksiyonlarda, minör bakteriyel enfeksiyonlarda kontrendikedir.Uyar.: Linkomisin tedavisi, fatal sonuçlanabilenşiddetli kolit ile ilişkilendirilmiştir. Gastrointestinal hastalıköyküsü (özellikle kolit) bulunan hastalarda daha dikkatli uygulanmalıdır.Mevcut karaciğer hastalığı olanlarda kullanımı önerilmemektedir.Gebelikte kullanımının güvenirliği saptanmamıştır. Anne sütüne0.5 ile 2.4 µg/ml arasında konsantrasyonlarda geçtiği bildirilmiştir.2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.Yan E.:Glossit,stomatit, bulantı, kusma, enterokolit, ısrarlı diyare, anal kaşıntı,nötropeni, lökopeni, agranülositoz, trombositopenik purpura;bazıları penisiline aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde, anjiyonörotiködem, serum hastalığı ve anafilaksi; bazıları Stevens-Johnsonsendromuna benzerlik gösteren eritema multiforme durumları; deridöküntüsü, ürtiker ve vajinit ve nadir durumlarda eksfoliyatifve vezikülobüllöz dermatit bildirilmiştir; bazan vertigo ve tinnitusbildirilmiştir.Etkileş.: Linkomisinin, nöromuskülerblok yapan diğer ilaçların etkisini artırabilen, nöromuskülerblok yapıcı etkisi vardır. Linkomisin, eritromisin ve kloramfenikol,birbirlerinin antibakteriyel aktivitelerini antagonize ettiğindenbirlikte kullanılmaları önerilmez. Novobiosin ve kanamisin ilefiziksel olarak geçimsizdir.Doz Önerisi:IM uygulama:Erişkinlerde ciddi enfeksiyonlarda her 24 saatte bir 600 mg(1 ampul); daha ciddi enfeksiyonlarda her 12 saatte bir veya dahasık olarak 600 mg (1 ampul) IM enjeksiyonla uygulanır. 1 ayın üzerinde çocuklarda ciddi enfeksiyonlarda her 24saatte bir veya daha sık olarak 10 mg/kg tek IM enjeksiyon; daha ciddienfeksiyonlarda her 12 saatte bir veya daha sık olarak 10 mg/kg tekIM enjeksiyon uygulanır. IV uygulama:Erişkinlerde ciddi enfeksiyonlarda her 8-12 saatte bir 600 mg(1 ampul)-1 g dozlar verilir. Daha ciddi enfeksiyonlarda bu dozlarıartırmak gerekebilir. Yaşamı tehdit eden durumlarda günlük 8 gye kadarIV dozlar verilmiştir. IV dozlar, 1 g Linkomisin İE 100 mL uygun çözelti içinde olacakşekilde dilüe edilmeli ve 1 saatten daha kısa olmayan bir süreyleenfüze edilmelidir. 1 ayın üzerindeki çocuklarda enfeksiyonun şiddetine bağlıolarak 10-20 mg/kg/gün, bölünmüş dozlarda, erişkinlerde tarif edildiğigibi enfüze edilebilir.
uyarlıbakterilere bağlı septisemi, subakut bakteriyel endokardit, kronikosteomiyelit, pnömoni, erizipel, selülit ve süpüratif artrit tedavisindeendikedir. Ayrıcaotitis media, farenjit, tonsilit ve sinüzitte de kullanılır.Kontr.E.:Linkomisinveya klindamisine karşı bilinen aşırı duyarlık durumlarında, viralenfeksiyonlarda, minör bakteriyel enfeksiyonlarda kontrendikedir.Uyar.: Linkomisin tedavisi, fatal sonuçlanabilenşiddetli kolit ile ilişkilendirilmiştir. Gastrointestinal hastalıköyküsü (özellikle kolit) bulunan hastalarda daha dikkatli uygulanmalıdır.Mevcut karaciğer hastalığı olanlarda kullanımı önerilmemektedir.Gebelikte kullanımının güvenirliği saptanmamıştır. Anne sütüne0.5 ile 2.4 µg/ml arasında konsantrasyonlarda geçtiği bildirilmiştir.2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.Yan E.:Glossit,stomatit, bulantı, kusma, enterokolit, ısrarlı diyare, anal kaşıntı,nötropeni, lökopeni, agranülositoz, trombositopenik purpura;bazıları penisiline aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde, anjiyonörotiködem, serum hastalığı ve anafilaksi; bazıları Stevens-Johnsonsendromuna benzerlik gösteren eritema multiforme durumları; deridöküntüsü, ürtiker ve vajinit ve nadir durumlarda eksfoliyatifve vezikülobüllöz dermatit bildirilmiştir; bazan vertigo ve tinnitusbildirilmiştir.Etkileş.: Linkomisinin, nöromuskülerblok yapan diğer ilaçların etkisini artırabilen, nöromuskülerblok yapıcı etkisi vardır. Linkomisin, eritromisin ve kloramfenikol,birbirlerinin antibakteriyel aktivitelerini antagonize ettiğindenbirlikte kullanılmaları önerilmez. Novobiosin ve kanamisin ilefiziksel olarak geçimsizdir.Doz Önerisi:IM uygulama:Erişkinlerde ciddi enfeksiyonlarda her 24 saatte bir 600 mg(1 ampul); daha ciddi enfeksiyonlarda her 12 saatte bir veya dahasık olarak 600 mg (1 ampul) IM enjeksiyonla uygulanır. 1 ayın üzerinde çocuklarda ciddi enfeksiyonlarda her 24saatte bir veya daha sık olarak 10 mg/kg tek IM enjeksiyon; daha ciddienfeksiyonlarda her 12 saatte bir veya daha sık olarak 10 mg/kg tekIM enjeksiyon uygulanır. IV uygulama:Erişkinlerde ciddi enfeksiyonlarda her 8-12 saatte bir 600 mg(1 ampul)-1 g dozlar verilir. Daha ciddi enfeksiyonlarda bu dozlarıartırmak gerekebilir. Yaşamı tehdit eden durumlarda günlük 8 gye kadarIV dozlar verilmiştir. IV dozlar, 1 g Linkomisin İE 100 mL uygun çözelti içinde olacakşekilde dilüe edilmeli ve 1 saatten daha kısa olmayan bir süreyleenfüze edilmelidir. 1 ayın üzerindeki çocuklarda enfeksiyonun şiddetine bağlıolarak 10-20 mg/kg/gün, bölünmüş dozlarda, erişkinlerde tarif edildiğigibi enfüze edilebilir.