- Katılım
- 27 Aralık 2008
- Mesajlar
- 432,578
- Reaksiyon puanı
- 0
- Puanları
- 0
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Bristol-Myers Squibb İnc. adına ithal ruhsatlı, Taxol 30 mg/5 ml ve Taxol 100 mg/17 ml Flakon adlı preparatların üretim yerinin sterilite ünitesinde yetersizlik tespit edildiğini, bu nedenle söz konusu ilaca ait tüm serilerin geri çekilmesine karar verildiğini bildirdi.
Sağlık Bakanlığı yetkilileri, söz konusu ilacın yurtdışındaki üretim yerinde kirlilik şüphesi oluşması üzerine uzman heyet tarafından yapılan incelemede bunun üretilen ilaçları etkilemediğinin saptandığını, ancak tedbiren bu kararın alındığını kaydetti.
Yetkililer, vatandaşları ellerindeki ilaçları kullanmamaları ve satın aldıkları eczanelere iade etmeleri için uyarırken, ''Firma zaten 28 Mart'tan beri satış yapmıyor. Ancak eczanelerin ellerinde bu ilaçlardan bulunabilir. Sağlık Bakanlığı'nca Türkiye'deki ürünler üzerinde yapılacak analizlerde herhangi bir olumsuzluk çıkmazsa eskiden olduğu gibi kullanımına devam edilebilir'' diye konuştu.
Sağlık Bakanlığı yetkilileri, söz konusu ilacın yurtdışındaki üretim yerinde kirlilik şüphesi oluşması üzerine uzman heyet tarafından yapılan incelemede bunun üretilen ilaçları etkilemediğinin saptandığını, ancak tedbiren bu kararın alındığını kaydetti.
Yetkililer, vatandaşları ellerindeki ilaçları kullanmamaları ve satın aldıkları eczanelere iade etmeleri için uyarırken, ''Firma zaten 28 Mart'tan beri satış yapmıyor. Ancak eczanelerin ellerinde bu ilaçlardan bulunabilir. Sağlık Bakanlığı'nca Türkiye'deki ürünler üzerinde yapılacak analizlerde herhangi bir olumsuzluk çıkmazsa eskiden olduğu gibi kullanımına devam edilebilir'' diye konuştu.