Fraxodi SC EnjektörSanofi-Aventis

[Bluesky24]

Fraxodi SC EnjektörSanofi-AventisNadroparinAmbalaj: 30.000 ICU AXa/0.6 mLx2 şırıngaampul : 40.000 ICU AXa/0.8 mLx2 şırıngaampul : 50.000 ICU AXa/1 mLx2 şırınga ampul.End.: Derin ven trombozunun tedavisindeendikedir.<b >[/b]Kontr.E.: Bu ilaç şu durumlarda kesinliklekullanılmamalıdır: Nadroparine aşırı duyarlık; geçmişte, nadroparin veyaherhangi başka bir heparin kullanılması nedeniyle bir trombositopeni görülmüşise; heparinin neden olmadığı dissemine intravasküler koagülasyon dışında,hemoraji belirtileri veya pıhtılaşma bozukluğuyla ilgili belli eğilimler;kanama yapabilecek organik lezyonlar; akut bakteriyel endokardit. Bu ilaç şudurumlarda genellikle tavsiye edilmez: İlerlemiş böbrek fonksiyon bozukluğu,hemorajik serebrovasküler hastalıklar, kontrol edilemeyen hipertansiyon.Uyar.: Düşük molekül ağırlıklıheparinlerin kullanımıyla ciddi bir trombositopeni tehlikesi mevcuttur. Karaciğeryetmezliği, böbrek fonksiyonu bozuklukları, kontrol edilmeyen hipertansiyon,gastrik ülser geçmişi veya kanamaya müsait başka herhangi bir lezyonu olanlar,koryo-retinanın damarsal hastalıkları, beyin veya omurilikte yapılan cerrahigirişimleri izleyen postoperatif dönemde bulunanlar, spinal veya epiduralanestezi uygulanan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Güvenlik önlemi olarakgebelerde kullanımı tercih edilmemektedir. Emziren annelerde önerilmemektedir.Yan E.: Trombositopeni, uygulama yerindecilt nekrozları nadir olarak rapor edilmiştir. Bu olgularda önceden, sistemikbelirtisi olan veya olmayan purpuralar veya ağrılı ve infiltre olan eritemliplakalar gözlenmiştir. Bu durumda tedaviye derhal ara verilmelidir.Osteoporoz riski bir kaç ayda sonlanan tedaviden sonra ortadan kalkmaz. Transaminazlarda artış görülür.Asemptomatik veya hiperkalemi ve/veya hiponatremi ile birlikte görülebilen,tedavi kesildiğinde normale dönen nadir hipoaldosteronizm olgularıbildirilmiştir.<b >[/b]Etkileş.: Kanama riskini artırabileceklerinden,asetil salisilik asit (ve diğer salisilatlar), nonsteroid antienflamatuvarilaçlar (sistemik), dekstran 40 (parenteral yol), tiklopidin ile birlikteverilmesi gerekliyse, dikkatli klinik takip yapılması gerekir. Yüksek dozlardaveya 10 günü aşan tedavilerde, heparinle birlikte kortikosteroidler de kanamariskini artırır. Bu kombinasyonun kullanımı sırasında incelemelerartırılmalıdır.Doz Önerisi:Fraxodi, IM kullanılmaz; subkütan yolla uygulanmalıdır.Enjeksiyon, tercihen hasta dekubitus pozisyonundayken gerçekleştirilmelidir.Enjeksiyon sağ ve sol taraflardan değişimli olmak üzere karın duvarınınanterolateral (ön-yan) ve posterolateral (arka-yan) kısımlarındaki subkütanhücre dokusuna yapılmalıdır. Fraxodi, subkütan olarak günde 1 kez ve normalde 10 gün süreyleuygulanır. Hastaların vücut ağırlığına göre her 24 saatte bir verilecek doz 0.1mL/10 kgdir.