Fraxiparine EnjektörSanofi-Aventis

[Bluesky24]

Fraxiparine EnjektörSanofi-AventisNadroparin kalsiyumAmbalaj: 7.500 ICU/ 0.3 mLx 2 tek doz enjektör :10.000ICU/0.4 mL2 tek doz enjektör :15.000 ICU/0.6 mLx2 adet birim dereceli enjektör.End.:Tromboembolikkomplikasyonların profilaksisinde (özellikle genel veya ortopedikcerrahide), tromboembolik bozuklukların tedavisinde ve hemodiyalizsırasında pıhtı oluşmasını önlemede kullanılır.Kontr.E.:Nadroparineaşırı duyarlık, geçmişte nadroparin ile trombositopeni görülmüşse,hemostaz bozukluklarına bağlı kanama belirtisi veya kanama riskiartışında (heparinin neden olmadığı dissemine intravasküler koagülasyondışında), kanayabilecek organik lezyon (aktif peptik ülser), hemorajikserebrovasküler hastalıklar ve akut bakteriyel endokarditte kontrendikedir.Birlikte salisilatların veya nonsteroid antienflamatuvar ilaçlarınkullanılması ve tiklopidin kullanımı, nadroparinin uygulanımınagöreceli olarak kontrendikasyon oluşturur.Uyar.: Nadiren trombositopeni olgusu -ki, bazan ciddiolmaktadır- bildirilmiştir. Trombositopeni oluşursa tedavi hemen durdurulmalıdır.Karaciğer veya böbrek yetersizliğinde, kontrol altına alınmamışarteriyel hipertansiyonda, geçirilmiş sindirim sistemi ülserlerindeveya kanayabilecek herhangi bir organik lezyon varlığında, koryoretinanındamarsal hastalıklarında ve beyin, omurilik veya göz cerrahi girişimlerindensonraki dönemde nadroparin kalsiyum uygulanırken çok dikkatliolunmalıdır. Gebelerde ve emziren annelerde kullanımı önerilmemektedir.Yan E.:Açık veyagizli kanama, nadiren trombositopeni, enjeksiyon yerinde ciltnekrozu, enjeksiyon yerinde seyrek olarak küçük hematom, tedavinindurdurulmasına neden olabilecek -ciltte veya genel- aşırı duyarlıkreaksiyonları, transaminazlarda -genellikle geçici- artış, semptomatikya da hiperkalemi ile birlikte, hiponatremi görülen veya görülmeyen,tedavi kesildiğinde normale dönen nadir hipoaldosteronizm olgularıbildirilmiştir.Etkileş.:Asetilsalisilikasi t (veya diğer salisilatlar) veya nonsteroid antienflamatuvarilaçlar veya tiklopidin ile birlikte kullanımı önerilmez. Oral antikoagülanmaddeler (artan antikoagülan etki), sistemik kortikosteroidler(gluko) ve dekstran (parenteral uygulama) kullanılan hastalardanadroparin kalsiyum ihtiyatla kullanılmalıdır.Doz Önerisi: Genel profilakside ilk doz ameliyattan 2-4 saatönce verilmek üzere 7 gün süreyle günde 0.3 mL. Ortopedik cerrahidebaşlangıç dozları ameliyattan 12 saat önce ve ameliyat bitiminden12 saat sonra uygulanır. Takip eden günde tek doz uygulaması en az10 gün sürer ve vücut ağırlığına göre düzenlenir. Tedavi amacıyla10 gün süreyle günlük doz vücut ağırlığına göre ayarlanarak günde 2kerede uygulanır. Hemodiyaliz sırasında hastanın vücut ağırlığınagöre saptanan doz genellikle tek dozda uygulanır.