Fortum Flakon IM/IV, IV************ GSK

[Bluesky24]

Fortum Flakon IM/IV, IV************ GSKSeftazidim pentahidratAmbalaj: 0.5 g IM/IVx1 flakon ve 5mLlik eritici ampul :: 1 gIM/IVx1 flakon ve 10 mLlik eritici ampul:: 2 g IVx1 flakon ve 10 mLlik eritici ampul.Eşdeğeri:İesetumFlakon: 0.5 g IM/IVx1 flakon, 1 gIM/IVx1 flakon, 2 g IVx1 flakon (İ.E.Ulagay).End.:Septisemi,bakteriyemi, peritonit, menejit olgularında bağışıklığı bastırılmışhastaların maruz kaldığı enfeksiyonlarda ve yoğun bakım altında olanhastalardaki enfeksiyonlarda (enfekte yanıklar gibi), pnömoni,bronkopnömoni, enfekte plörezi, ampiyem, akciğer absesi, enfektebronşiyektazi, bronşit ve kistik fibrozisli hastalardaki akciğerenfeksiyonlarında, orta kulak iltihabı, habis dış kulak iltihapları,mastoidit, sinüzit ve diğer şiddetli KBB enfeksiyonları, akut vekronik pyelonefrit, pyelit, prostatit, sistit, üretrit, renal abse,mesane ve böbrek taşlaryla ilişkili enfeksiyonlar, erizipel, apseler,selülitler, enfekte yanıklar ve yaralar, mastit, deri ülserleri,kolanjit, kolesistit, safrakesesi ampiyemi, karın içi apsesi, peritonit,divertikülit, enterokolit, doğum sonrası ve pelvisin iltihabidurumlar, osteit, osteomiyelit, septik artrit, enfekte bursit, hemove peritonal dializ ile birlikte oluşan enfeksiyonlar ve ayakta devamlıperitonal diyaliz, kontaminasyon olasılığı olan cerrahi girişimlerde(profilaktik olarak) endikedir..Kontr.E.:Sefalosporinantibiyotiklerine aşırı duyarlığı olan hastalarda kontrendikedir.Uyar.: Seftazidim verilmeden önce, hastanın geçmişindepenisilinler ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlık olup olmadığıdikkatle soruşturulmalı, duyarlığı olan kişilerde dikkatle kullanılmalı,alerjik reaksiyonlar görülürse ilaç hemen kesilmelidir. Seftazidimböbrek yoluyla elimine edildiğinden böbrek fonksiyonunun bozuklukderecesine göre dozaj azaltılmalıdır. Gebeliğin ilk aylarındave küçük bebeklerde dikkatli kullanılmalıdır. Seftazidim anne sütünedüşük konsantrasyonlarda geçer ve emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır.Yan E.:Makülopapülerveya ürtikeryal döküntüler, ateş, kaşıntı ve çok nadir olarak anjiyoödemve anafilaksi (bronkospazm ve/veya hipotansiyon) diyare, bulantı,kusma, karın ağrısı, çok nadiren ağızda pamukçuk veya kolit, Candidiasis,vajinitis, baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi ve kötü tat gibi çeşitliyan etkiler görülebilir.Etkileş.:Kloramfenikolin vitro olarak seftazidim ve diğer sefalosporinlerle antagonistiktir.Seftazidim, aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılabilir,ancak aralarında farmasötik geçimsizlik olduğundan aynı enjektöriçinde verilmemeli, aynı solüsyon içinde karıştırılmamalıdır.Doz Önerisi: Dozaj, enfeksiyonun şiddetine, duyarlığına,tipine, yerine ve hastanın yaşı ve böbrek fonksiyonuna bağlıdır. Yetişkinler: 2 veya 3'e bölünmüş dozlarda IVveya IM enjeksiyon şeklinde günde 1-6 gdir. Üriner sistem ve dahaaz şiddetli enfeksiyonlarda: Her 12 saatte bir 500 mg veya 1 g. Çoğuenfeksiyonlar: Her 8 saatte 1 g veya her 12 saatte bir 2 g. Özelliklebağışıklığı bastırılmış, nötropenili hastalar dahil çok şiddetlienfeksiyonlarda: Her 8 veya 12 saatte 2 g. Psödomonal akciğer enfeksiyonlufibrokistik yetişkinlerde: 3'e bölünmüş dozlarda 100-150 mg/kg/gün.Normal böbrek fonksiyonlu yetişkinlerde herhangi bir ters etki görülmeksizingünde 9 g kullanılmıştır. Bebekler ve çocuklar (2 aydan büyük): 2 veya 3'e bölünmüş dozlarda30-100 mg/kg/gün. Bağışıklığı bastırılmış veya fibrokistik çocuklardakienfeksiyonlarda ve menenjitli çocuklarda 3'e bölünmüş dozlardagünde 150 mg/kg (maksimum 6 g/gün) verilebilir. Yeni doğanlar (0-2 aylık):2'ye bölünmüşdozlarda 25-60 mg/kg/gün.