Campto Enjektabl SolüsyonSanofi-Aventis

[Bluesky24]

Campto Enjektabl SolüsyonSanofi-Aventisİrinotekan hidroklorürtrihidratAmbalaj: 40 mg/2 mLx1 flakon :<b > [/b]100 mg/5 mLx1 flakon.End.:İrinotekan,ileri evre kolorektal kanserli hastaların tedavisinde endikedir

aha önce ileri evre kolorektal kanser için kemoterapi almamışhastalarda 5-FU ve folinik asitle kombine olarak, 5-FU içeren tedavirejimleriyle yanıt alınamayan hastalarda tek ajan olarak kullanılır.Kontr.E.: İltihaplı kronik bağırsak hastalıklarında; öncedenilacın ilk kullanımı süresinde görülmüş allerji olgularında; irinotekanaveya ürünün bileşimindeki maddelerden herhangi birine duyarlığıolanlarda; gebelik ve laktasyonda; bilirubin düzeyi normal üst sınırın1.5 katından yüksek olan hastalarda; ciddi kemik iliği yetmezliğiolan hastalarda; WHO performans statüsü 2den büyük olan hastalarda.Uyar.: İrinotekan, sitotoksik kemoterapi uygulamasıkonusunda uzman ünitelerde ve mutlaka antikanser kemoterapisikonusunda uzman bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır. Her irinotekan tedavi küründen önceantiemetiklerle profilaktik tedavi önerilir. Bulantı ve kusma sıklıkla bildirilmiştir.Geç diyare nedeniyle kusması olan hastalar mümkün olduğu kadar çabukhastaneye yatırılmalıdır. İrinotekanın embriyotoksik, fetotoksikve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterildiğinden, gebeliktekullanılmamalıdır. Meme emen bebekler üzerinde advers etki potansiyelinedeniyle irinotekan tedavisi sırasında emzirmeye ara verilmelidir.Hastalar irinotekan uygulaması sonrası 24 saat içinde baş dönmesive görme bozuklukları olabileceği konusunda uyarılmalı ve busemptomlar meydana geldiğinde araç ve makine kullanmamaları salıkverilmelidir.Yan E.: Diyare, psödomembranöz kolit,bulantı ve kusma, dehidratasyon, konstipasyon, bağırsak obstrüksiyonu,ileus veya gastrointestinal hemoraji, intestinal perforasyon,anoreksi, abdominal ağrı, mukozit, nötropeni, enfeksiyöz ataklar,anemi, trombositopeni, erken diyare, abdominal kramplar, konjunktivit,rinit, hipotansiyon, vazodilatasyon, terleme, titreme, kırıklık,baş dönmesi, görme bozuklukları, lakrimasyon, miosis, salivasyonartışı, dispne, musküler kontraksiyon veya kramplar, parestezi, asteni,alopesi, hafif kütanöz reaksiyonlar, allerji ve enjeksiyon yerindereaksiyon, ender böbrek yetmezliği, hipotansiyon ve dolaşım yetmezliğiolguları görülebilir.Etkileş.: İrinotekan ve nöromuskülerbloker ajanlar arasındaki etkileşme göz ardı edilemez. İrinotekanınantikolinesteraz aktivitesi olduğu bilindiğine göre, antikolinesterazaktivitesi olan ilaçlar süksametonyumun nöromusküler bloker etkisiniuzatabilir ve nondepolarizan ilaçların nöromusküler bloğunu antagonizeedebilirler.Doz Önerisi: Sadece yetişkinlerde kullanılır. Monoterapide önerilen doz, üç haftada bir 30-90dakikalık IV enfüzyon halinde 350 mg/m2dir.